4-甲基-3-氧代戊腈 基本信息
| 中文名称 | 4-甲基-3-氧代戊腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-甲基-3-氧代戊腈;3-氧代-4-甲基戊腈 |
| 英文名称 | 4-METHYL-3-OXOPENTANENITRILE |
| 英文同义词 | 4-METHYL-3-OXOPENTANENITRILE;3-Oxo-4-methylpentanenitrile;Isobutyrylacetonitrile;Isopropyl cyanomethylketone;Isobutanoylacetonitrile, 1-Cyano-3-methylbutan-2-one;Isobutanoylacetonitrile, 4-Methyl-3-oxovaleronitrile;Pentanenitrile, 4-methyl-3-oxo-;EOS-60940 |
| CAS号 | 29509-06-6 |
| 分子式 | C6H9NO |
| 分子量 | 111.14 |
| EINECS号 | 211-590-6 |
| 相关类别 | 脂链化合物;杂环化合物 |
| Mol文件 | 29509-06-6.mol |
| 结构式 |  |
4-甲基-3-氧代戊腈 性质
| 熔点 | 62-65 °C |
|---|---|
| 沸点 | 102-104 °C |
| 密度 | 0.938±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.90±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄色 |
75-05-8
97-62-1
29509-06-6
通用方法：将异丁酸乙酯（6.65 mmol，1当量）在室温下以约230 rpm的转速搅拌溶解于THF（30 mL，工业级，含水0.2%）中，持续5分钟。随后，迅速向上述THF溶液中加入叔丁醇钾（1.57 g，14.0 mmol，95%，2当量）。充分搅拌反应瓶后，加入乙腈（6.65 mmol，1当量）。将所得混合物在室温下继续搅拌。反应完成后，通过加入水（50 mL）淬灭反应，继续搅拌5分钟。接着，加入乙酸乙酯（40 mL）和HCl溶液（1 mL，12 M），分离有机层，并用无水硫酸镁干燥。减压蒸发去除溶剂，将残余物加载至开放式硅胶柱顶部（柱尺寸：3×15 cm，洗脱剂为正己烷/乙酸乙酯（3:1，v/v）；对于特定产物，柱尺寸调整为3.5×8 cm，洗脱剂为CH2Cl2）。收集含目标产物3-氧代-4-甲基戊腈的馏分，减压蒸发后得到纯化的β-酮腈产物。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 48, p. 10331 - 10336
[2] Patent: CN104059024, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0061-0064
[3] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 6, p. 1161 - 1163
[4] Patent: WO2010/42684, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 57-58
[5] Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 1, p. 355 - 380
安全信息
| 危险品运输编号 | 2810 |
|---|---|
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | Ⅲ |
| 海关编码 | 2933599590 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW022950906605 | 3-氧代-4-甲基戊腈 | 29509-06-6 | 25G | 638元 |
| 2025/12/22 | XW022950906604 | 3-氧代-4-甲基戊腈 | 29509-06-6 | 10G | 257元 |