2H-2-乙酸 -1,2,3-三氮唑 基本信息
| 中文名称 | 2H-2-乙酸 -1,2,3-三氮唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2H-2-乙酸 -1,2,3-三氮唑;2H-1,2,3-三氮唑-2-乙酸;2H-1,2,3-噻唑-2-乙酸;2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)乙酸 |
| 英文名称 | 2H-1,2,3 TRIAZOLE-2-ACETIC ACID |
| 英文同义词 | 2H-1,2,3 TRIAZOLE-2-ACETIC ACID;2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)acetic acid;AP8Impurity |
| CAS号 | 4320-91-6 |
| 分子式 | C4H5N3O2 |
| 分子量 | 127.1 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 羰基化合物 |
| Mol文件 | 4320-91-6.mol |
| 结构式 |  |
2H-2-乙酸 -1,2,3-三氮唑 性质
| 沸点 | 344.0±44.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.53±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2+-.0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
生产方法
4320-90-5
4320-91-6
以2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)乙酸乙酯为原料合成2H-2-乙酸-1,2,3-三氮唑的一般步骤如下： 1. 制备2H-1,2,3-三唑-2-基乙酸：将氢氧化锂一水合物（2.5 g，60 mmol）的水（15 mL）溶液加入到2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)乙酸乙酯（7.8 g，50 mmol）的溶液中，室温搅拌反应18小时。 2. 反应完成后，用2M盐酸（150 mL）酸化反应混合物，随后用二氯甲烷（150 mL×3）进行萃取。 3. 合并有机相，用硫酸镁干燥，减压浓缩，得到2H-2-乙酸-1,2,3-三氮唑，为白色固体，收率81%（5.2 g）。 4. 产物表征：1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ：5.35（s，2H），7.72（s，2H）；LRMS APCI m/z 128 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/123242, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 35