群勃龙
中文名称 | 群勃龙 |
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中文同义词 | 群勃龙;群勃龙/孕三烯酮/17Β-羟基-雌甾-4,9,11-三烯-3-酮;克罗米芬群勃龙;群(醇)勃龙溶液, 1000PPM;群勃龙/去甲雄三烯醇酮(孕三烯酮);群(醇)勃龙溶液, 100PPM;群勃龙(孕三烯酮);Β-群勃龙 |
英文名称 | Trenbolone |
英文同义词 | 17BETA-HYDROXYESTRA-4,9,11-TRIEN-3-ONE;17-HYDROXYESTRA-4,9,11-TRIEN-3-ONE;4,9,11-ESTRATRIEN-17-BETA-OL-3-ONE;TRENBOLONE;(8S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-2,6,7,8,14,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one;TRENBOLONE:17-HYDROXYESTRA-4,9,11-TRIEN-3-ONE;TrenboloneEnanthateBase;Estra-4,9,11-trien-3-one, 17-beta-hydroxy |
CAS号 | 10161-33-8 |
分子式 | C18H22O2 |
分子量 | 270.37 |
EINECS号 | 600-229-1 |
相关类别 | 甾体激素类;激素甾体;医药中间体;医药原料;原料药;药物杂质及中间体;科研出口;原料;原料药;化学试剂;trenbolone series;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Steroid and Hormone;Finished Steroid and Hormone;Steroids |
Mol文件 | 10161-33-8.mol |
结构式 | ![]() |
群勃龙 性质
熔点 | 170°C |
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比旋光度 | D20 +19° (c = 0.45 in ethanol) |
沸点 | 490.8±45.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.19±0.1 g/cm3(Predicted) |
闪点 | 2℃ |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | DMF:30 mg/ml; DMF:PBS (pH 7.2)(1:3):0.25 mg/ml; DMSO:20 mg/ml;乙醇:2 mg/ml |
形态 | liquid |
酸度系数(pKa) | 14.73±0.40(Predicted) |
InChI | InChI=1/C18H22O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h8-10,15-17,20H,2-7H2,1H3/t15-,16+,17+,18+/s3 |
InChIKey | MEHHPFQKXOUFFV-OWSLCNJRSA-N |
SMILES | [C@@]12([H])CC[C@H](O)[C@@]1(C)C=CC1=C3CCC(=O)C=C3CC[C@@]21[H] |&1:0,4,6,20,r| |
CAS 数据库 | 10161-33-8(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | Estra-4,9,11-trien-3-one, 17-hydroxy-, (17.beta)- (10161-33-8) |
多数的同化激素借由睾酮的活动而产生效用,如合成代谢(Anabolism),与男性化(virilization)的效应。同化性效用的例子:促进氨基酸中蛋白质生物合成、促进肌肉变大变壮、促进食欲、促进骨髂的生长、刺激骨髓、促进红血球的产生。促合成作用在增加肌肉围度的效果要比睾酮或大力补更强烈。
群勃龙是一种人工合成的三烯19-去甾甲类化合物,其特性复杂。其抗雌激素和抗孕激素活性可以很强、也可以很弱。作用于丘脑下部.垂体轴以减少促性腺素的释放,排卵前高峰消失,因而抑制排卵。动物实验表明它能抑制孕激素分泌,也具有黄体酮对子宫内膜的作用,使子宫内膜及异位病灶细胞失活、退化,从而导致异位病灶萎缩。其抗生育作用可能是抑制排卵及抑制子宫内膜发育,改变宫颈粘液性质,影响卵子运行速度及拮抗内膜孕酮受体,从而干扰孕卵着床。临床用于治疗子宫内膜异位症,使之萎缩并吸收。由于其具有很强的促蛋白合成作用,随着畜牧业规模化、集约化发展,少数生产企业及饲养者、经营者为谋取最大利润,置国家法律法规于不顾,滥用或非法使用激素等违禁药品。作为同化激素类添加剂的群勃龙饲养家畜,常常造成群勃龙在动物源性食品中残留超标。当人们食用了残留超标的动物性食品后,会在人体内蓄积,产生多种不良后果,直接危害人的健康及生命。群勃龙又称为群勃龙庚酸酯,是一种19-nortestosterone(19-nor)合成代谢雄激素类固醇药物,19-标记是指睾酮激素的结构变化,因为它在19 th缺乏碳原子位置群勃龙是一种改良形式的诺龙。它的不同之处在于在碳9和11处引入双键,其抑制芳构化(9-烯),这种结构变化减缓了它的新陈代谢,大大增加了它对雄激素受体的结合亲和力并抑制它不会被人体芳香化转为雌激素。由此产生的类固醇作为合成代谢和雄激素的效力显着高于其诺龙基础,群勃龙只是诺龙的一种改良形式,它本身就是一种结构改变的睾酮形式。群勃龙有一定的肝毒性,毒副作用很大,可能引起低血糖、抑制天然睾酮分泌,还可能影响胆固醇,导致心血管压力增加和左心室肥厚,诱发心肌病(心脏病)等,因此很多国家都明令禁止在食品动物中使用群勃龙,包括所有养殖业,以保护消费者安全。目前,这种物质也被列入了我国食品动物中禁止使用的药品及其他化合物清单。
群勃龙是一种人工合成的三烯19-去甾甲类化合物,其特性复杂。其抗雌激素和抗孕激素活性可以很强、也可以很弱。作用于丘脑下部.垂体轴以减少促性腺素的释放,排卵前高峰消失,因而抑制排卵。动物实验表明它能抑制孕激素分泌,也具有黄体酮对子宫内膜的作用,使子宫内膜及异位病灶细胞失活、退化,从而导致异位病灶萎缩。其抗生育作用可能是抑制排卵及抑制子宫内膜发育,改变宫颈粘液性质,影响卵子运行速度及拮抗内膜孕酮受体,从而干扰孕卵着床。临床用于治疗子宫内膜异位症,使之萎缩并吸收。由于其具有很强的促蛋白合成作用,随着畜牧业规模化、集约化发展,少数生产企业及饲养者、经营者为谋取最大利润,置国家法律法规于不顾,滥用或非法使用激素等违禁药品。作为同化激素类添加剂的群勃龙饲养家畜,常常造成群勃龙在动物源性食品中残留超标。当人们食用了残留超标的动物性食品后,会在人体内蓄积,产生多种不良后果,直接危害人的健康及生命。群勃龙又称为群勃龙庚酸酯,是一种19-nortestosterone(19-nor)合成代谢雄激素类固醇药物,19-标记是指睾酮激素的结构变化,因为它在19 th缺乏碳原子位置群勃龙是一种改良形式的诺龙。它的不同之处在于在碳9和11处引入双键,其抑制芳构化(9-烯),这种结构变化减缓了它的新陈代谢,大大增加了它对雄激素受体的结合亲和力并抑制它不会被人体芳香化转为雌激素。由此产生的类固醇作为合成代谢和雄激素的效力显着高于其诺龙基础,群勃龙只是诺龙的一种改良形式,它本身就是一种结构改变的睾酮形式。群勃龙有一定的肝毒性,毒副作用很大,可能引起低血糖、抑制天然睾酮分泌,还可能影响胆固醇,导致心血管压力增加和左心室肥厚,诱发心肌病(心脏病)等,因此很多国家都明令禁止在食品动物中使用群勃龙,包括所有养殖业,以保护消费者安全。目前,这种物质也被列入了我国食品动物中禁止使用的药品及其他化合物清单。
用途
雄激素、同化激素类药。安全信息
危险品标志 | T,Xn,F |
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危险类别码 | 60-36-20/21/22-11 |
安全说明 | 53-22-36/37/39-45-36/37-26-16 |
危险品运输编号 | UN 1648 3 / PGII |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | KG7752000 |
提供商 | 语言 |
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英文
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英文
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群勃龙 化学药品说明书
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2025/02/08 | XW101613381 | 孕三烯酮 Trenbolone | 10161-33-8 | 1g | 988元 |