N-(4-乙酰基苯基)甲磺酰胺 基本信息
| 中文名称 | N-(4-乙酰基苯基)甲磺酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-(4-乙酰苯基)甲烷磺酰胺;N-(4-乙酰基苯基)甲烷磺酰胺;N-(4-乙酰基苯基)甲磺酰胺 |
| 英文名称 | N-(4-Acetyl-phenyl)-methanesulfon-amide |
| 英文同义词 | AURORA 2940;N-(4-ethanoylphenyl)methanesulfonamide;N-(4-Acetylphenyl);Methanesulfonamide, N-(4-acetylphenyl)-;4'-Acetylmethanesulfonanilide;4'-ACETYLMETHANESULFONANILIDE;N-(4-Acetyl-phenyl)-methanesulfon-amide |
| CAS号 | 5317-89-5 |
| 分子式 | C9H11NO3S |
| 分子量 | 213.25 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 5317-89-5.mol |
| 结构式 |  |
N-(4-乙酰基苯基)甲磺酰胺 性质
| 熔点 | 150-152 °C |
|---|---|
| 沸点 | 369.4±44.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.320±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 7.16±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
99-92-3
124-63-0
5317-89-5
在0℃下，将冷却的4-氨基苯乙酮（10 mmol）溶于吡啶（10 mL）中，缓慢加入甲基磺酰氯（15 mmol）。反应混合物在室温下搅拌2小时。反应完成后，用H2O稀释反应混合物，并用乙酸乙酯（EtOAc）多次萃取。合并有机层，依次用H2O和饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁（MgSO4）干燥。过滤后，滤液经减压浓缩。残余物通过硅胶快速柱色谱法纯化，洗脱剂为乙酸乙酯：己烷混合溶剂，得到N-(4-乙酰基苯基)甲磺酰胺（化合物13-5，LJO-298）。产率为95%，熔点为161℃。1H NMR（CDCl3）δ：7.97（dd，2H，J = 2.0, 6.8 Hz），7.26（dd，2H，J = 2.0, 6.8 Hz），6.87（bs，1H），3.10（s，3H），2.59（s，3H）。
参考文献：
[1] Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 29, # 6, p. 846 - 867
[2] Organic Process Research and Development, 1998, vol. 2, # 2, p. 71 - 77
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 18, p. 6043 - 6053
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 12, p. 2685 - 2688
[5] Patent: WO2005/3084, 2005, A1. Location in patent: Page 79
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险等级 | IRRITANT |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW01531789503 | N-(4-乙酰基苯基)甲磺酰胺 N-(4-Acetylphenyl)methanesulfonamide | 5317-89-5 | 5g | 296元 |