小鼠海马神经元细胞

数目： 106/管；活力：＞90%；代数：p0代；运输：活细胞T-25一瓶。海马体主要负责记忆和学习，日常生活中的短期记忆都储存在海马体中，神经元是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元具有长突起，由细胞体和细胞突起构成传代前准备--胰蛋白酶消化--吹打分散细胞--分装稀释细胞--继续培养
1)将培养瓶内旧的培养液弃掉，然后用D-Hanks液洗两次，(一定要洗干净，以免影响胰酶的消化作用)。
2)加入0.25%胰酶-EDTA消化，25cm培养瓶加0.4ml，37度消化5min，镜下看到细胞变圆，间隙增大。
3)立即加含10%FCS的培养液终止消化，用细胞刮刀轻刮，注意，这时候用吸管吹不下来，但是刮刀却很容易刮下来，而且对细胞的损伤极小。
4)离心，弃上清，加新的培养液(10%FCS)，小心吹匀，分装入新的培养瓶。1)组织来源于实验动物的正常脑组织。本细胞为终末分化细胞，增殖能力很弱，建议客户收到细胞后直接用于后续实验，不要进行扩增培养。
2)细胞鉴定：NSE免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：不规则细胞，贴壁培养。培养基：DMEM/F12+10%FBS；气相：空气，95%；二氧化碳，5%；温度：37℃。1:2传代小鼠海马神经元细胞培养是研究神经细胞生物学特性和外源干扰因素作用(细胞因子)的有效细胞模型，其在神经生物学，发育生物学体外实验研究中已被广泛应用。兔脑海马体小鼠海马神经元细胞采用胰蛋白酶消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来。贴壁生长不规则细胞样