Hippocampal Neurons Cells
| 中文名称 | Hippocampal Neurons Cells |
|---|---|
| 中文同义词 | 兔海马神经元细胞;小鼠海马神经元细胞 |
| 英文名称 | Hippocampal Neurons Cells |
| 英文同义词 | SNP-M021;Hippocampal Neurons Cells |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 小鼠原代细胞;细胞生物学-原代细胞;原代细胞-小鼠原代细胞 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
Hippocampal Neurons Cells 性质
数目： 106/管；活力：＞90%；代数：p0代；运输：活细胞T-25一瓶。传代前准备--胰蛋白酶消化--吹打分散细胞--分装稀释细胞--继续培养
1)将培养瓶内旧的培养液弃掉，然后用D-Hanks液洗两次，(一定要洗干净，以免影响胰酶的消化作用)。
2)加入0.25%胰酶-EDTA消化，25cm培养瓶加0.4ml，37度消化5min，镜下看到细胞变圆，间隙增大。
3)立即加含10%FCS的培养液终止消化，用细胞刮刀轻刮，注意，这时候用吸管吹不下来，但是刮刀却很容易刮下来，而且对细胞的损伤极小。
4)离心，弃上清，加新的培养液(10%FCS)，小心吹匀，分装入新的培养瓶。培养基：DMEM/F12+10%FBS；气相：空气，95%；二氧化碳，5%；温度：37℃。小鼠海马神经元细胞培养是研究神经细胞生物学特性和外源干扰因素作用(细胞因子)的有效细胞模型，其在神经生物学，发育生物学体外实验研究中已被广泛应用。
1)将培养瓶内旧的培养液弃掉，然后用D-Hanks液洗两次，(一定要洗干净，以免影响胰酶的消化作用)。
2)加入0.25%胰酶-EDTA消化，25cm培养瓶加0.4ml，37度消化5min，镜下看到细胞变圆，间隙增大。
3)立即加含10%FCS的培养液终止消化，用细胞刮刀轻刮，注意，这时候用吸管吹不下来，但是刮刀却很容易刮下来，而且对细胞的损伤极小。
4)离心，弃上清，加新的培养液(10%FCS)，小心吹匀，分装入新的培养瓶。培养基：DMEM/F12+10%FBS；气相：空气，95%；二氧化碳，5%；温度：37℃。小鼠海马神经元细胞培养是研究神经细胞生物学特性和外源干扰因素作用(细胞因子)的有效细胞模型，其在神经生物学，发育生物学体外实验研究中已被广泛应用。