2,4-二氟苯甲酸
中文名称 | 2,4-二氟苯甲酸 |
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中文同义词 | 2,4-二氟苯甲酸;2,4-二氟苯甲酸, 4-DIFLUOROBENZOIC ACID 98+%;2,4-二氟苯甲酸及其衍生物;二氟苯甲酸;2,4-二氟苯甲酸,98%;2,4-二氟苯甲酸 2,4-DIFLUOROBENZOIC ACID;2,4-二氟苯甲酸, 用于合成 |
英文名称 | 2,4-Difluorobenzoic acid |
英文同义词 | 2,4-DFBA;4-Difluorobenzoic acid;NSC 10312;2,4-Difluorobenzoic acid 98+%, 4-Difluorobenzoic acid 98+%;RARECHEM AL BO 0245;2,4-Difluorobenzonicacid;Benzoic acid, 2,4-difluoro-;2,4-Difluorobenzoic acid, 99% 5GR |
CAS号 | 1583-58-0 |
分子式 | C7H4F2O2 |
分子量 | 158.1 |
EINECS号 | 216-430-9 |
相关类别 | 芳烃;羧酸;通用试剂;医药中间体;中间体;苯环类中间体;含氟苯甲酸;FINE Chemical & INTERMEDIATES;blocks;氟化物;Aromatic Carboxylic Acids, Amides, Anilides, Anhydrides & Salts;API intermediates;Miscellaneous;Acids & Esters;Fluorine Compounds;Fluorobenzoic acids;含氟苯甲酸系列;苯酸系列;有机化工原料;化工中间体;化工原料;Fluorin-contained Benzoic acid series;Carboxes;FluoroCompounds;C7;Carbonyl Compounds;Carboxylic Acids;Benzoic acid series;Aromatics;Miscellaneous Reagents;Fluorine series;bc0001 |
Mol文件 | 1583-58-0.mol |
结构式 |
2,4-二氟苯甲酸 性质
熔点 | 188-190 °C (lit.) |
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沸点 | 239.5±20.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.3486 (estimate) |
储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
溶解度 | DMSO(微溶)、乙酸乙酯(微溶)、甲醇(微溶) |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 3.21±0.10(Predicted) |
颜色 | 淡橙色至浅粉色 |
水溶解性 | SOLUBLE |
BRN | 973355 |
InChIKey | NJYBIFYEWYWYAN-UHFFFAOYSA-N |
CAS 数据库 | 1583-58-0(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | 2,4-Difluorobenzoic acid(1583-58-0) |
EPA化学物质信息 | Benzoic acid, 2,4-difluoro- (1583-58-0) |
2,4-二氟苯甲酸是一种重要的药物、农药中间体,如2,4-二氟苯甲酸主要用于合成抗真菌药物氟康唑、伏立康唑和药物农药中间体4-氟水杨酸,药物中间体3,5-二氟苯胺等。2,4-二氟苯甲酸同时也可以用于液晶材料,具有价值高、市场前景好的优点。于反应容器中加入2,4-二硝基甲苯,水,调节pH值到7,搅拌加热至75℃。分批加入高锰酸钾、硫酸镁和相转移催化剂。加入完毕后继续在恒温下搅拌反应3小时。趁热过滤,热水洗涤滤饼。合并滤液,用35%的盐酸酸化至pH值2-3,有大量白色沉淀待晶体析出完全后抽滤,洗涤,重结晶,干燥得白色晶体为2,4-二硝基苯甲酸。2,4-二硝基甲苯与高锰酸钾的物质的量的比为2.4:1。该步骤的产品收率为90.7%。
于反应容器中加入N,N-二甲基甲酞胺,加热至100~110℃,预热0.5~1h。在搅拌下加入已干燥的无水氟化钾,保持温度预热0.5-1h。尔后迅速地将2,4-二硝基苯甲酸和十六烷基三甲基溴化铵一次加入反应容器,继续加热至120℃,保持温度并继续搅拌反应。回流反应7h后,蒸馏回收溶剂,再将反应液用水蒸气蒸馏。收集的馏分为白色乳状液,静置一段时间后油状的目的馏分基本沉于底部,倾去上部的白色清液,油状物冷却析出白色结晶得粗产物;对粗产进行重结晶,抽滤,洗涤,干燥得白色晶体为2,4-二氟苯甲酸。2,4-二硝基苯甲酸与氟化钾的物质的量的比为2.7:1。该步骤的产品收率为72.4%。
于反应容器中加入N,N-二甲基甲酞胺,加热至100~110℃,预热0.5~1h。在搅拌下加入已干燥的无水氟化钾,保持温度预热0.5-1h。尔后迅速地将2,4-二硝基苯甲酸和十六烷基三甲基溴化铵一次加入反应容器,继续加热至120℃,保持温度并继续搅拌反应。回流反应7h后,蒸馏回收溶剂,再将反应液用水蒸气蒸馏。收集的馏分为白色乳状液,静置一段时间后油状的目的馏分基本沉于底部,倾去上部的白色清液,油状物冷却析出白色结晶得粗产物;对粗产进行重结晶,抽滤,洗涤,干燥得白色晶体为2,4-二氟苯甲酸。2,4-二硝基苯甲酸与氟化钾的物质的量的比为2.7:1。该步骤的产品收率为72.4%。
化学性质
白色粉末用途
医药及液晶中间体。提供商 | 语言 |
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