2-溴甲基-4-氰基苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 2-溴甲基-4-氰基苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 甲基 2-(溴甲基)-3-氯苯甲酸酯 |
| 英文名称 | Methyl 2-bromomethyl-3-chloro-benzoate |
| 英文同义词 | Benzoic acid, 2-(bromomethyl)-3-chloro-, methyl ester;2-(BroMoMethyl)-3-chloro-benzoic acid Methyl ester;Methyl 2-bromomethyl-3-chloro-benzoate |
| CAS号 | 188187-03-3 |
| 分子式 | C9H8BrClO2 |
| 分子量 | 263.52 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体 |
| Mol文件 | 188187-03-3.mol |
| 结构式 |  |
2-溴甲基-4-氰基苯甲酸甲酯 性质
| 沸点 | 331.0±32.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.561±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| InChI | InChI=1S/C9H8BrClO2/c1-13-9(12)6-3-2-4-8(11)7(6)5-10/h2-4H,5H2,1H3 |
| InChIKey | BZXFVKQUKUJTIM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC)(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1CBr |
生产方法
99586-84-2
188187-03-3
以3-氯-2-甲基苯甲酸甲酯（1g，5.42mmol）为原料，将其与四氯化碳（13.3ml）、N-溴代琥珀酰亚胺（1.06g，5.96mmol）及过氧化苯甲酰（3.5mg，0.0108mmol）混合形成悬浮液。在氮气保护下，将反应混合物置于90℃的油浴中加热。反应进行3小时45分钟后，停止加热。反应液依次用水、乙酸乙酯和饱和碳酸氢钠水溶液稀释。分离有机层，用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤后浓缩，得到目标产物2-溴甲基-3-氯-苯甲酸甲酯（1.43g，产率：100%）。产物经1H-NMR（400MHz，CDCl3）表征，化学位移δppm分别为：4.00（3H，s），5.12（2H，s），7.32（1H，t，J = 8 Hz），7.58（1H，dd，J = 2,8 Hz），7.86（1H，dd，J = 2,8 Hz）。
参考文献：
[1] Patent: US2013/65925, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0338; 0339
[2] Patent: EP2757103, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0215
[3] Patent: US5958968, 1999, A
[4] Patent: WO2004/58717, 2004, A1. Location in patent: Page 77
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 1, p. 360 - 365
安全信息
| 危险品运输编号 | 3261 |
|---|---|
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | Ⅱ |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0218818703303 | 2-溴甲基-3-氯-苯甲酸甲酯 Methyl 2-(bromomethyl)-3-chlorobenzoate | 188187-03-3 | 5g | 990元 |
| 2026/09/15 | XW0218818703302 | 2-溴甲基-3-氯-苯甲酸甲酯 Methyl 2-(bromomethyl)-3-chlorobenzoate | 188187-03-3 | 1g | 199元 |