4-(嘧啶-2-基氧基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯 基本信息
| 中文名称 | 4-(嘧啶-2-基氧基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(嘧啶-2-基氧基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯 |
| 英文名称 | 4-(Pyrimidin-2-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester |
| 英文同义词 | 1-Boc-4-(PyriMidin-2-yloxy)piperidine;tert-Butyl 4-(pyrimidin-2-yloxy);1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(2-pyrimidinyloxy)-, 1,1-dimethylethyl ester;4-(Pyrimidin-2-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester |
| CAS号 | 412293-91-5 |
| 分子式 | C14H21N3O3 |
| 分子量 | 279.33 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 412293-91-5.mol |
| 结构式 |  |
4-(嘧啶-2-基氧基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯 性质
| 储存条件 | 2-8°C |
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生产方法
1722-12-9
109384-19-2
412293-91-5
以2-氯嘧啶和N-Boc-4-羟基哌啶为原料合成4-(嘧啶-2-基氧基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯的一般步骤：将N-Boc-4-羟基哌啶（10g，50mmol）溶解于四氢呋喃（200mL）中，并将溶液冷却至5℃。在搅拌下，分批加入氢化钠（60%矿物油分散体，2.5g，65mmol），保持反应温度在5℃下继续搅拌30分钟。随后，加入2-氯嘧啶（11.4g，99mmol），将反应混合物在室温下搅拌18小时。反应完成后，过滤混合物，滤液在减压下浓缩。将浓缩后的残余物在乙酸乙酯和水之间进行分配。分离有机层，用无水硫酸镁干燥，随后在减压下浓缩。最后，将残余物在二异丙醚（50mL）中重结晶，得到4-(嘧啶-2-基氧基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯，收率为68%（9.5g）。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/105779, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 46