5-氨基-4-苯基异恶唑-3-羧酸乙酯

5-氨基-4-苯基异恶唑-3-羧酸乙酯 基本信息

中文名称5-氨基-4-苯基异恶唑-3-羧酸乙酯
中文同义词5-氨基-4-苯基异恶唑-3-羧酸乙酯;5-氨基-4-苯基异噁唑-3-羧酸乙酯
英文名称Ethyl 5-amino-4-phenylisoxazole-3-carboxylate
英文同义词5-amino-4-phenyl-3-Isoxazolecarboxylic acid ethyl ester;3-Isoxazolecarboxylic acid, 5-amino-4-phenyl-, ethyl ester;Ethyl 5-amino-4-phenyl-3-isoxazolecarboxylate;ethyl 5-amino-4-phenyl-1,2-oxazole-3-carboxylate
CAS号53983-15-6
分子式C12H12N2O3
分子量232.24
EINECS号
相关类别
Mol文件53983-15-6.mol
结构式5-氨基-4-苯基异恶唑-3-羧酸乙酯 结构式

5-氨基-4-苯基异恶唑-3-羧酸乙酯 性质

储存条件2-8°C(protect from light)

5-氨基-4-苯基异恶唑-3-羧酸乙酯 用途与合成方法

生产方法 
Benzenepropanoic acid, β-methyl-, ethyl ester, (βS)-

1134-71-0

5-氨基-4-苯基异恶唑-3-羧酸乙酯

53983-15-6

以化合物(CAS: 1134-71-0)为原料合成5-氨基-4-苯基异噁唑-3-羧酸乙酯的一般步骤:将苯丙基衍生物1(12 mmol)、羟胺盐酸盐(1.66 g,24 mmol)和70 mL乙醇混合,加热回流12小时。反应完成后,通过减压蒸馏除去乙醇。随后,向残余物中加入50 mL乙酸乙酯和10 mL 10%碳酸钠溶液,充分混合后分离有机相。有机相用饱和氯化钠溶液洗涤,并用无水硫酸钠干燥。最后,通过减压蒸发除去乙酸乙酯,得到白色粉末状固体产物2.48 g,收率为89.11%。

参考文献:

[1] Patent: CN105777661, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0041; 0042; 0043

安全信息

MSDS信息

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