氟环脲
| 中文名称 | 氟环脲 |
|---|---|
| 中文同义词 | 氟苯绝胺/氟环脲;氟苯绝胺;1-[Α-(4-氯-Α-环丙基亚苄基氨基氧)对甲苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲;1-(Α-(4-氯-Α-环丙基亚苄基氨基氧)-对-甲苯基)-3-(2-二氟苯甲酰基)脲(比例为50%~80%(E)和50%~20%(Z)异构体) |
| 英文名称 | FLUCYCLOXURON |
| 英文同义词 | N-(((4-chlorophenyl) cyclopropylmethylene amino) oxy) methyl phenyl amino carbonyl-2,6-difluorobenzamide;flucycloxuron (bsi,draft e-iso);1-[α-（4-chloro-α-cyclopropylbenzylideneaminooxy)-p-toly]-3-(2,6-diflurorobenzoyl) urea;DU 319722;OMS 3041;PH 70-23;UBI-A 1335;Flucycloxuron,(E)-isomer |
| CAS号 | 94050-52-9 |
| 分子式 | C25H20ClF2N3O3 |
| 分子量 | 483.89 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯甲酰脲杀虫剂;农药;杀虫（螨）剂 |
| Mol文件 | 94050-52-9.mol |
| 结构式 |  |
氟环脲 性质
| 熔点 | 143.6 °C (decomp) |
|---|---|
| 密度 | 1.37±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 8.90±0.46(Predicted) |
大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，急性经皮LD50>2000mg/kg，急性吸入LC503.3mg/l (4D)。对眼睛有轻度刺激，对皮肤无刺激性。大鼠亚急性饲喂试验无作用剂量为200mg/kg。动物试验未见致畸、致突变作用。虹鳟鱼LC50>100mg/L（96h)，水蚤LC500.0044mg/L（48h)，野鸭急性经口LD50为>2000mg/kg，蜜蜂接触LD50为>0.1mg/只。
将上述中间产物18.1g、盐酸羟胺11.2g、吡啶36mL、无水乙醇40mL，加热回流5h，减压脱溶，加水，析出白色固体。用苯-石油醚混合溶剂重结晶，得环丙基-4-氯苯酮肟16.4g，溶点79～96℃，收率83.8%。
缩合 环丙基-4-氯苯酮 肟与对硝基溴苄缩合：
还原 缩合产物还原使硝基转化成氨基：
加成 2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备参见氟啶脲的合成。其与还原产物加成得氟螨脲。
化学性质
原药为灰色至黄色固体。m.p.143.6℃(分解），蒸气压<4.4×10-3Pa(20℃)。20℃时溶解度为：1-甲基-2-吡咯烷酮940g/L，乙醇3.9g/L，环己烷3.3g/L，二甲苯200mg/L,水<0.001mg/L。50℃时贮存24h分解<2%，土壤中半衰期3～6个月。用途
苯甲酰脲类杀螨、杀虫剂，壳多糖合成抑制剂。用于防治瘿螨和叶螨若虫，对成虫无作用。也可用于防治某些害虫的幼虫。生产方法
肟化 在50mL氯苯中加入15.8g无水AlCl3，滴加γ-氯丁酰氯（14.1g)和氯苯（10mL)的混合物。于25～30℃保温反应0min。反应物倒入冰水，分离，水层用二氯甲烷提取，合并油层，水洗干燥，去低沸物，加氢氧化钾乙醇溶液，冷却后过滤，加二氯甲烷稀释残液，水洗干燥，蒸去溶剂，减压收集110～112℃/1.33×103Pa馏分11.2g，收率62.1%，折射率n25D1.5686，即得环丙基-4-氯苯酮。将上述中间产物18.1g、盐酸羟胺11.2g、吡啶36mL、无水乙醇40mL，加热回流5h，减压脱溶，加水，析出白色固体。用苯-石油醚混合溶剂重结晶，得环丙基-4-氯苯酮肟16.4g，溶点79～96℃，收率83.8%。
缩合 环丙基-4-氯苯酮 肟与对硝基溴苄缩合：
还原 缩合产物还原使硝基转化成氨基：
加成 2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备参见氟啶脲的合成。其与还原产物加成得氟螨脲。
安全信息
| 海关编码 | 29242100 |
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