N-Me-phe（3）-吗啡肽
| 中文名称 | N-Me-phe（3）-吗啡肽 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-ME-PHE(3)-吗啡肽;H-TYR-PRO-N-ME-PHE-PRO-NH2 |
| 英文名称 | PL017 |
| 英文同义词 | (N-ME-PHE3,D-PRO4)-BETA-CASOMORPHIN (1-4) AMIDE (BOVINE);[N-ME-PHE3, D-PRO4]-MORPHICEPTIN;[(NME)PHE3, DPRO4] MORPHICEPTIN, BOVINE;PL017;TYR-PRO-(NME)PHE-DPRO-NH2;H-TYR-PRO-N-ME-PHE-D-PRO-NH2;{N-METHYL-PHE3,D-PRO4}-BETA-CASOMORPHIN FRAGMENT 1-;[n-methyl-phe3, d-pro4]-β-casomorphin fragment 1-4 amide, bovine |
| CAS号 | 83397-56-2 |
| 分子式 | C29H37N5O5 |
| 分子量 | 535.63 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 标准品 |
| Mol文件 | 83397-56-2.mol |
| 结构式 |  |
N-Me-phe（3）-吗啡肽 性质
| 沸点 | 878.5±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.313±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | −20°C |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 9.86±0.15(Predicted) |
| 水溶解性 | Soluble to 1 mg/ml in water |
PL-017 是一种有效的，选择性 μ 阿片受体 (μ opioid receptor) 激动剂，对 125I-FK 33,824 与 μ 位点结合的 IC50 为 5.5 nM。PL-017 在大鼠中产生持久的可逆性镇痛作用。
IC50: 5.5 nM ( 125 I-FK 33,824 binding to μ site)
PL-017 has an IC 50 of 10000 nM for 125 I-DADLE binding to δ site.
PL-017 (0.22, 0.45, 0.9 nmol/rat; i.c.v.) has the time of maximum effect of approximately 15 to 30 mm after injection at lower doses and produces analgesia lasting as long as 4 hours with larger doses in male Sprague-Dawley rats weighing 250 to 375 g.
安全信息
| 安全说明 | 22-24/25 |
|---|---|
| WGK Germany | 3 |