2-氯-4-甲氧基-6-甲基嘧啶 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-4-甲氧基-6-甲基嘧啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-4-甲氧基-6-甲基嘧啶 250MG;2-氯-4-甲氧基-6-甲基嘧啶 |
| 英文名称 | 2-Chloro-4-methoxy-6-methylpyrimidine |
| 英文同义词 | 2-Chloro-4-methyl-6-methoxypyrimidine;PyriMidine,2-chloro-4-Methoxy-6-Methyl-;2-Chloro-4-methoxy-6-methylpyrimidine ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 22536-64-7 |
| 分子式 | C6H7ClN2O |
| 分子量 | 158.59 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | pharmacetical |
| Mol文件 | 22536-64-7.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-4-甲氧基-6-甲基嘧啶 性质
| 熔点 | 22-25℃ |
|---|---|
| 沸点 | 268℃ |
| 密度 | 1.237 |
| 闪点 | 116℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
7749-47-5
22536-64-7
以2-氨基-4-甲氧基-6-甲基嘧啶为原料合成2-氯-4-甲氧基-6-甲基嘧啶的一般步骤：将2-氨基-4-甲氧基-6-甲基嘧啶（5g，35.97mmol）溶于浓盐酸（50ml）中，缓慢滴加亚硝酸钠（2.97g，43.16mmol）的水（5ml）溶液。反应在0℃下维持30分钟，随后在室温下搅拌1小时。反应完成后，用10N氢氧化钠溶液淬灭反应，过滤除去不溶物。滤液用乙酸乙酯（AcOEt）和饱和食盐水进行液液分配，水层再用乙酸乙酯萃取。合并有机层，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后减压浓缩，得到棕色油状粗产物。通过快速柱色谱法（硅胶：100-200目，洗脱剂：乙酸乙酯-石油醚；10:90→15:85）纯化粗产物，得到600mg（产率8%）白色固体，即为目标化合物2-氯-4-甲氧基-6-甲基嘧啶。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/191599, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 176; 177
[2] Yakugaku Zasshi, 1953, vol. 73, p. 598,600
[3] Chem.Abstr., 1954, p. 9362
[4] Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1959, vol. 68, p. 30,55
[5] Patent: US4496392, 1985, A
安全信息
| 海关编码 | 2933599590 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW022253664704 | 2-氯-4-甲氧基-6-甲基嘧啶 | 22536-64-7 | 5G | 1036元 |
| 2025/12/22 | XW022253664703 | 2-氯-4-甲氧基-6-甲基嘧啶 | 22536-64-7 | 1G | 231元 |