S-2-(4-二氟甲氧基)苯基-3-甲基丁酸

S-2-(4-二氟甲氧基)苯基-3-甲基丁酸 基本信息

中文名称S-2-(4-二氟甲氧基)苯基-3-甲基丁酸
中文同义词S-2-(4-二氟甲氧基)苯基-3-甲基丁酸
英文名称2-(4-difluoromethoxy)phenyl-3-methyl butyric acid
英文同义词2-(4-difluoromethoxy)phenyl-3-methyl butyric acid
CAS号70124-99-1
分子式
分子量0
EINECS号
相关类别拟除虫菊酯类杀虫剂;农药中间体;杀虫剂中间体
Mol文件70124-99-1.mol
结构式S-2-(4-二氟甲氧基)苯基-3-甲基丁酸 结构式

S-2-(4-二氟甲氧基)苯基-3-甲基丁酸 性质

S-2-(4-二氟甲氧基)苯基-3-甲基丁酸 用途与合成方法

化学性质 
本品为白色结晶。m.p.61~63℃,[α]=+39.5°,不溶于水,溶于苯、甲苯等有机溶剂。
用途 
S-2-(4-二氟甲氧基)苯基-3-甲基丁酸是氟氰戊菊酯和溴氟菊酯的重要中间体。
生产方法 
其制备方法可以用4-二氟甲氧基甲苯为原料,通过溴化、腈化、烷基化,再水解可以得到2-(4-二氟甲氧基)苯基-3-甲基丁酸。
但该方法中,苯乙腈用相转移催化剂烷基化时产率不高,另外用碱使腈水解成酸时,发生醚键断裂会生成2-苯基-3-甲基丁酸。一般2-(4-二氟甲氧基)苯基-3-甲基丁酸在工业上通常用2-(4-羟基苯基)-3-甲基丁酸与氟里昂-22在碱性溶液中反应而得。
在装有回流冷凝管、温度计、通气导管的三口瓶中加入100g 2-(4-羟基苯基)-3-甲基丁酸、19.5g氢氧化钠、600mL二氧六环和300mL水,加热至80℃,搅拌下通入氟里昂-22,保温(80±5)℃,通气反应4~5h,冷却并倒入冰水中,用浓HCl中和至pH=3,用乙醚萃取3次,萃取液用水洗、无水Na2SO4干燥,蒸去溶剂,加300mL二氯甲烷和石油醚(1∶1,体积比),回流5min,放置过夜,滤去未反应的羟基酸,滤液经脱溶得2-(4-二氟甲氧苯基)-3-甲基丁酸。

安全信息

MSDS信息

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