盐酸美托咪啶
中文名称 | 盐酸美托咪啶 |
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中文同义词 | 盐酸美托咪啶;(R)-4-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑盐酸盐;盐酸美托咪定;盐酸咪托咪定;美托咪定盐酸盐;5-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑盐酸盐;盐酸美托嘧啶;3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑盐酸盐 |
英文名称 | Medetomidine hydrochloride |
英文同义词 | (r)-4-[1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1h-imidazole hydrochloride;1H-Imidazole, 5-[1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-, hydrochloride (1:1);5-[1-(2,3-diMethylphenyl)ethyl]-1H-IMidazole hydrochloride;edetomidine;Medetomidine hydrochloride (R)-4-[1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole hydrochloride;5-[1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole monohydrochloride;Metetomidine HCl;(R)-4-[1-(2 |
CAS号 | 86347-15-1 |
分子式 | C13H17ClN2 |
分子量 | 236.74 |
EINECS号 | 645-306-0 |
相关类别 | 小分子抑制剂,天然产物;医药原料药;神经信号;止痛类;保健与医疗;医药原料;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Inhibitors;粉末类;化工;盐酸美托咪啶;药物杂质及中间体;医药原料和中间体;原料药;化学试剂 |
Mol文件 | 86347-15-1.mol |
结构式 | ![]() |
盐酸美托咪啶 性质
熔点 | 164-166°C |
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储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
溶解度 | 乙腈(微溶)、甲醇(微溶)、水(微溶) |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色至类白色 |
生物来源 | synthetic |
InChI | InChI=1S/C13H16N2.ClH/c1-9-5-4-6-12(10(9)2)11(3)13-7-14-8-15-13;/h4-8,11H,1-3H3,(H,14,15);1H |
InChIKey | VPNGEIHDPSLNMU-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | C(C1N=CNC=1)(C1C=CC=C(C)C=1C)C.Cl |
Medetomidine HCl是一种选择性的α2-adrenoceptor(α2-肾上腺素受体)激动剂,Ki为1.08 nM,比作用于α1-adrenoceptor选择性高1620倍。Medetomidine是选择性α2肾上腺受体激动剂,Ki为1.08 nM,选择性比α1肾上腺受体高1620倍,对其它神经递质受体的结合力很弱或没有结合力。在麻醉的大鼠体内,medetomidine (1-100微克/千克,静脉注射)引起血压和心率的剂量依赖性短暂降低。在毁脑脊髓大鼠体内,medetomidine显示出有效的血管加压作用(PD50 1.7微克/千克)和交感抑制作用(ID50 1.6微克/千克),而不影响基础心率。 Medetomidine引起剂量依赖性镇静作用,在高剂量下(>100微克/千克)引起正向反射的损失,并降低体温。Medetomidine引起大脑中生物胺周转率的下降,剂量依赖性抑制去甲肾上腺素(NE)翻转,在高剂量下抑制大脑多巴胺翻转,降低5-羟色胺翻转。Medetomidine HCl是一种选择性的α2-adrenoceptor(α2-肾上腺素受体)激动剂,Ki为1.08 nM,比作用于α1-adrenoceptor选择性高1620倍。
Target | Value |
α2-adrenoceptor | 1.08 nM(Ki) |
安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2025/02/08 | HY-17034B | 盐酸美托咪啶 Medetomidine hydrochloride | 86347-15-1 | 5 mg | 343元 |
2025/02/08 | HY-17034B | 盐酸美托咪啶 Medetomidine hydrochloride | 86347-15-1 | 10mg | 550元 |
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