网站主页 > 化工产品目录 > 生物化工 > 抑制剂 > 神经信号通路(Neuronal Signaling) > Adrenergic Receptor 激动剂 > 盐酸美托咪啶

盐酸美托咪啶

盐酸美托咪啶 更多供应商
公司名称: 济南诚汇双达化工有限公司  黄金产品
联系电话: 13064007766
产品介绍: 中文名称:盐酸美托咪啶
英文名称:Medetomidine HCl
CAS:86347-15-1
纯度:99% HPLC 包装信息:25kg 备注:In-house
公司名称: 武汉维斯尔曼生物工程有限公司  黄金产品
联系电话: 13667159345
产品介绍: 中文名称:(R)-4-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑盐酸盐
英文名称:(R)-4-[1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole hydrochloride
CAS:86347-15-1
纯度:>=99% 备注:现货热销;快递及时送货上门,客户省心 1KG/袋
公司名称: 百灵威科技有限公司  
联系电话: 400-666-7788 010-82848833
产品介绍: 中文名称:盐酸美托嘧啶
英文名称:Medetomidine hydrochloride, 99%
CAS:86347-15-1
纯度:99% 包装信息:1G;250MG;50MG 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: INTATRADE GmbH  
联系电话: +49 3493/605464
产品介绍: 英文名称:Medetomidine HCl
CAS:86347-15-1
备注:PS05202
公司名称: 武汉易泰科技有限公司上海分公司  
联系电话: 18930552037 821-50328103-801
产品介绍: 英文名称:(R)-4-[1-(2,3-DiMethylphenyl)ethyl]-1H-iMidazole hydrochloride
CAS:86347-15-1
纯度:98% HPLC 包装信息:1g;5g;25g;100g
盐酸美托咪啶生产厂家及价格列表
盐酸美托咪啶_湖北鸿鑫瑞宇精细化工有限公司
价格:询价
2020/03/20 14:02:41
盐酸美托咪定_河北喜百捷生物科技有限公司
价格:询价
2020/01/07 08:12:20
盐酸美托咪啶
生物活性 体外研究 体内研究
中文名称:盐酸美托咪啶
中文同义词:(R)-4-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑盐酸盐;盐酸美托咪啶;5-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑盐酸盐;盐酸美托嘧啶;盐酸美托咪定;盐酸咪托咪定;美托咪定盐酸盐;3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑盐酸盐
英文名称:(R)-4-[1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole hydrochloride
英文同义词:MEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE;(r)-4-[1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1h-imidazole hydrochloride;1H-Imidazole, 5-[1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-, hydrochloride (1:1);5-[1-(2,3-diMethylphenyl)ethyl]-1H-IMidazole hydrochloride;edetomidine;Medetomidine hydrochloride (R)-4-[1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole hydrochloride;(R)-4-[1-(2;3-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole hydrochloride
CAS号:86347-15-1
分子式:C13H16N2.HCl
分子量:236.74
EINECS号:645-306-0
相关类别:止痛类;小分子抑制剂,天然产物;医药原料药;神经信号;粉末类;保健与医疗;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Inhibitors
Mol文件:86347-15-1.mol
盐酸美托咪啶
盐酸美托咪啶 性质
熔点 164-166°C
储存条件 Refrigerator
盐酸美托咪啶 用途与合成方法
生物活性Medetomidine HCl是一种选择性的α2-adrenoceptor(α2-肾上腺素受体)激动剂,Ki为1.08 nM,比作用于α1-adrenoceptor选择性高1620倍。
体外研究Medetomidine是选择性α2肾上腺受体激动剂,Ki为1.08 nM,选择性比α1肾上腺受体高1620倍,对其它神经递质受体的结合力很弱或没有结合力。
体内研究在麻醉的大鼠体内,medetomidine (1-100微克/千克,静脉注射)引起血压和心率的剂量依赖性短暂降低。在毁脑脊髓大鼠体内,medetomidine显示出有效的血管加压作用(PD50 1.7微克/千克)和交感抑制作用(ID50 1.6微克/千克),而不影响基础心率。 Medetomidine引起剂量依赖性镇静作用,在高剂量下(>100微克/千克)引起正向反射的损失,并降低体温。Medetomidine引起大脑中生物胺周转率的下降,剂量依赖性抑制去甲肾上腺素(NE)翻转,在高剂量下抑制大脑多巴胺翻转,降低5-羟色胺翻转。
安全信息
"盐酸美托咪啶" 相关产品信息()
美托咪定 乙醇 吡利啶 盐酸美托咪啶 二甲基咪唑 1-乙烯基咪唑 乙醚 三苯基乙基溴化膦 丙烯酸乙酯 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸拓扑替康 盐酸赛庚啶 苯基二甲基氯硅烷 咪唑 乙酸乙酯 盐酸右美托咪定 盐酸曲普利啶 尼泊金乙酯