盐酸美托咪啶 CAS#: 86347-15-1

盐酸美托咪啶

生物活性体外研究体内研究生物活性靶点用途与合成方法 MSDS 盐酸美托咪啶价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	盐酸美托咪啶
中文同义词	盐酸美托咪啶;(R)-4-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑盐酸盐;盐酸美托咪定;盐酸咪托咪定;美托咪定盐酸盐;5-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑盐酸盐;盐酸美托嘧啶;3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑盐酸盐
英文名称	(R)-4-[1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole hydrochloride
英文同义词	(r)-4-[1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1h-imidazole hydrochloride;1H-Imidazole, 5-[1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-, hydrochloride (1:1);5-[1-(2,3-diMethylphenyl)ethyl]-1H-IMidazole hydrochloride;edetomidine;Medetomidine hydrochloride (R)-4-[1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole hydrochloride;5-[1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole monohydrochloride;Metetomidine HCl;(R)-4-[1-(2
CAS号	86347-15-1
分子式	C13H17ClN2
分子量	236.74
EINECS号	645-306-0
相关类别	小分子抑制剂，天然产物;医药原料药;神经信号;止痛类;保健与医疗;医药原料;盐酸美托咪啶;化工;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Inhibitors;粉末类;药物杂质及中间体;医药原料和中间体;原料药;化学试剂
Mol文件	86347-15-1.mol
结构式

盐酸美托咪啶性质

熔点	164-166°C
储存条件	Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度	乙腈（微溶）、甲醇（微溶）、水（微溶）
形态	固体
颜色	白色至类白色

盐酸美托咪啶用途与合成方法

生物活性

Medetomidine HCl是一种选择性的α2-adrenoceptor（α2-肾上腺素受体）激动剂，K_i为1.08 nM，比作用于α1-adrenoceptor选择性高1620倍。

体外研究

Medetomidine是选择性α2肾上腺受体激动剂，K_i为1.08 nM，选择性比α1肾上腺受体高1620倍，对其它神经递质受体的结合力很弱或没有结合力。

体内研究

在麻醉的大鼠体内，medetomidine (1-100微克/千克，静脉注射)引起血压和心率的剂量依赖性短暂降低。在毁脑脊髓大鼠体内，medetomidine显示出有效的血管加压作用(PD50 1.7微克/千克)和交感抑制作用(ID50 1.6微克/千克)，而不影响基础心率。 Medetomidine引起剂量依赖性镇静作用，在高剂量下(>100微克/千克)引起正向反射的损失，并降低体温。Medetomidine引起大脑中生物胺周转率的下降，剂量依赖性抑制去甲肾上腺素(NE)翻转，在高剂量下抑制大脑多巴胺翻转，降低5-羟色胺翻转。

生物活性

Medetomidine HCl是一种选择性的α2-adrenoceptor（α2-肾上腺素受体）激动剂，Ki为1.08 nM，比作用于α1-adrenoceptor选择性高1620倍。

靶点