盐酸右雷佐生

盐酸右雷佐生

中文名称盐酸右雷佐生
中文同义词右丙亚胺盐酸盐;右雷佐生盐酸盐;99.0%盐酸右雷佐生原料(优势);99.0%盐酸右雷佐生;(S)-4,4'-(丙-1,2-二基)双(哌嗪-2,6-二酮)盐酸盐;右雷佐生(右丙亚胺)盐酸盐;盐酸右雷佐生;右丙亚胺盐酸盐 (ICRF-187, ADR-529)
英文名称Dexrazoxane hydrochloride
英文同义词Dexrazoxane hydrochloride;(S)-4,4'-(1-Methyl-1,2-ethanediyl)bis-2,6-piperazinedione hydrochloride;Dexrazoxane HCL;ICRF-187 hydrochloride;Dexrazoxane HCl (ICRF-187, ADR-529);4,4'-[(1S)-1-methyl-1,2-ethanediyl]bis-2,6-piperazinedione, hydrochloride (1:1);ICRF-187 (ADR-529) HCl;exrazoxanehydrochloride
CAS号149003-01-0
分子式C11H16N4O4.ClH
分子量304.732
EINECS号
相关类别科研试剂;小分子抑制剂,天然产物;化工品;化学试剂;Inhibitors
Mol文件149003-01-0.mol
结构式盐酸右雷佐生 结构式

盐酸右雷佐生 性质

储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度≥ 15.24mg/mL,溶于 DMSO
形态固体
颜色白色至米白色

盐酸右雷佐生 用途与合成方法

Dexrazoxane HCl (ICRF-187, ADR-529)是一种胞内铁螯合剂,能够减少氧自由基 的生成,是心脏保护剂。也是topoisomerase II的抑制剂。
TargetValue
Topo II
(Cell-free assay)

在大鼠心肌细胞中,Dexrazoxane (10 mM),临床上限制蒽环类药物的心脏毒性,防止daunorubicin诱导的细胞凋亡,但不影响高浓度anthracycline诱导的坏死。 在大鼠心肌细胞中,Dexrazoxane通过结合自由的铁或松散结合的铁络合doxorubicin而发挥其心脏保护作用,从而防止或减少损害的细胞成分的位点特定的氧自由基产生。 在H9C2心肌细胞中,Dexrazoxane特异抑制doxorubicin诱导的DNA损伤γ-H2AX信号,但不影响camptothecin或过氧化氢。Dexrazoxane也诱导Top2beta的快速降解,这和doxorubicin诱导的DNA损伤的减少是相辅相成的。Dexrazoxane通过干扰Top2beta拮抗doxorubicin诱导的DNA损伤,表明Top2beta在doxorubicin心脏毒性中的作用。 在H9C2心肌细胞中,Dexrazoxane在细胞内水解成其活性形式并结合铁,以防止形成超氧自由基,从而防止线粒体的破坏。

在B6D2F1小鼠中,Dexrazoxane和doxorubicin, daunorubicin或idarubicin联用减少组织病变(伤口大小和时间曲线)分别达96%,70%,87%。Dexrazoxane和doxorubicin, daunorubicin或idarubicin联用导致伤口数量以及伤口的持续时间显著减少。

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19HY-76201Dexrazoxane hydrochloride5 mg312元
2024/08/19HY-76201右丙亚胺盐酸盐
Dexrazoxane hydrochloride
149003-01-010mg500元

盐酸右雷佐生 上下游产品信息

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