盐酸右雷佐生
中文名称 | 盐酸右雷佐生 |
---|---|
中文同义词 | 右丙亚胺盐酸盐;右雷佐生盐酸盐;99.0%盐酸右雷佐生原料(优势);99.0%盐酸右雷佐生;(S)-4,4'-(丙-1,2-二基)双(哌嗪-2,6-二酮)盐酸盐;右雷佐生(右丙亚胺)盐酸盐;盐酸右雷佐生;右丙亚胺盐酸盐 (ICRF-187, ADR-529) |
英文名称 | Dexrazoxane hydrochloride |
英文同义词 | Dexrazoxane hydrochloride;(S)-4,4'-(1-Methyl-1,2-ethanediyl)bis-2,6-piperazinedione hydrochloride;Dexrazoxane HCL;ICRF-187 hydrochloride;Dexrazoxane HCl (ICRF-187, ADR-529);4,4'-[(1S)-1-methyl-1,2-ethanediyl]bis-2,6-piperazinedione, hydrochloride (1:1);ICRF-187 (ADR-529) HCl;exrazoxanehydrochloride |
CAS号 | 149003-01-0 |
分子式 | C11H16N4O4.ClH |
分子量 | 304.732 |
EINECS号 | |
相关类别 | 科研试剂;小分子抑制剂,天然产物;化工品;化学试剂;Inhibitors |
Mol文件 | 149003-01-0.mol |
结构式 |
盐酸右雷佐生 性质
储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
---|---|
溶解度 | ≥ 15.24mg/mL,溶于 DMSO |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色至米白色 |
Target | Value |
Topo II
(Cell-free assay) |
在大鼠心肌细胞中,Dexrazoxane (10 mM),临床上限制蒽环类药物的心脏毒性,防止daunorubicin诱导的细胞凋亡,但不影响高浓度anthracycline诱导的坏死。 在大鼠心肌细胞中,Dexrazoxane通过结合自由的铁或松散结合的铁络合doxorubicin而发挥其心脏保护作用,从而防止或减少损害的细胞成分的位点特定的氧自由基产生。 在H9C2心肌细胞中,Dexrazoxane特异抑制doxorubicin诱导的DNA损伤γ-H2AX信号,但不影响camptothecin或过氧化氢。Dexrazoxane也诱导Top2beta的快速降解,这和doxorubicin诱导的DNA损伤的减少是相辅相成的。Dexrazoxane通过干扰Top2beta拮抗doxorubicin诱导的DNA损伤,表明Top2beta在doxorubicin心脏毒性中的作用。 在H9C2心肌细胞中,Dexrazoxane在细胞内水解成其活性形式并结合铁,以防止形成超氧自由基,从而防止线粒体的破坏。
在B6D2F1小鼠中,Dexrazoxane和doxorubicin, daunorubicin或idarubicin联用减少组织病变(伤口大小和时间曲线)分别达96%,70%,87%。Dexrazoxane和doxorubicin, daunorubicin或idarubicin联用导致伤口数量以及伤口的持续时间显著减少。安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024/08/19 | HY-76201 | Dexrazoxane hydrochloride | 5 mg | 312元 | |
2024/08/19 | HY-76201 | 右丙亚胺盐酸盐 Dexrazoxane hydrochloride | 149003-01-0 | 10mg | 500元 |