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WZ4002

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产品介绍:英文名称:WZ4002
CAS:1213269-23-8
纯度:99% HPLC 包装信息:50Mg,100Mg,500Mg,1g,5g,10g,50g,100g,500g,1kg 备注:XYA0018
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产品介绍:英文名称:N-(3-(5-chloro-2-(2-Methoxy-4-(4-Methylpiperazin-1-yl)phenylaMino)pyriMidin-4-yloxy)phenyl)acrylaMide;N-[3-[[5-Chloro-2-[[2-Methoxy-4-(4-Methyl-1-piperazinyl)phenyl]aMino]-4-pyriMidinyl]oxy]phenyl]-2-propenaMide
CAS:1213269-23-8
纯度:99% HPLC 包装信息:5g,10g,100g,500g
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CAS:213269-23-8
纯度:99.5%+ HPLC 包装信息:1g, 2g, 5g, 50g, 100g, 500g
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产品介绍:英文名称:WZ4002
CAS:1213269-23-8
纯度:95% -98%HPLC 包装信息:1GR;10GR;50GR;100GR;250GR;500GR;1KG;5KG;10KG;100KG
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产品介绍:英文名称:wz4002
CAS:1213269-23-8
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一水肌酸原料供应_湖北紫樱花化工责任有限公司
2017/8/1 12:26:16
WZ4002 原料药_湖北紫樱花化工责任有限公司
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WZ4002
生物活性 体外研究 体内研究
中文名称:WZ4002
中文同义词:N-[3-[[5-氯-2-[[2-甲氧基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氧基]苯基]-2-丙烯酰胺;WZ4002(表皮生长因子受体抑制剂);WZ4002(溴化氢盐);WZ4002(N-[3-[[5-氯-2-[[2-甲氧基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氧基]苯基]-2-丙烯酰胺);N-(3-((5-氯-2-((2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)胺)嘧啶-4-基)氧)苯基)丙烯酰胺;WZ4002;WZ 4002; WZ-4002
英文名称:WZ4002
英文同义词:WZ4002;N-(3-(5-chloro-2-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)pyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide;N-[3-[[5-Chloro-2-[[2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]oxy]phenyl]-2-propenamide;WZ4002(HBr);N-{3-[(5-Chloro-2-{[2-Methoxy-4-(4-Methyl-1-piperazinyl)phenyl]aMino}-4-pyriMidinyl)oxy]phenyl}acrylaMide;N-[3-[5-chloro-2-[2-Methoxy-4-(4-Methylpiperazin-1-yl)anilino]pyriMidin-4-yl]oxyphenyl]prop-2-enaMide;N-[3-[[5-Chloro-2-[[2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]oxy]phenyl]-2-propenamide WZ 4002;WZ 4002 N-[3-[[5-Chloro-2-[[2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]oxy]phenyl]-2-propenamide
CAS号:1213269-23-8
分子式:C25H27ClN6O3
分子量:494.99
EINECS号:-0
相关类别:WZ4002 is an EGFR T790M inhibitor(IC50<20nM).;医药中间体;蛋白酪氨酸激酶;原料药;医药原料;Inhibitors;小分子抑制剂,天然产物;小分子抑制剂
Mol文件:1213269-23-8.mol
WZ4002
WZ4002 性质
密度 1.314
WZ4002 用途与合成方法
生物活性WZ4002是一种新型的,突变选择性的EGFR抑制剂,作用于EGFR(L858R)/(T790M)时IC50为2 nM/8 nM;对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。
体外研究WZ4002也抑制其他EGFR基因型,如作用于E746_A750和E746_A750/T790M时IC50分别为2和6 nM。WZ4002作用于野生型EGFR时IC50为32 nM。WZ4002作用于非小细胞肺癌(NSCLC)细胞时抑制EGFR, AKT和ERK1/2的磷酸化作用。WZ4002作用于表达不同EGFRT790M突变等位基因的NIH-3T3细胞时抑制EGFR的磷酸化作用。测定激酶的解离常数,WZ4002作用下的实验组比DMSO作用下的对照组高95%。WZ4002由于在C2苯胺取代时获得一个正甲氧基团,因而作用于EGFR比WZ3146效果更高。与喹唑啉类抑制剂相比,WZ4002作用于野生型EGFR磷酸化作用的效果要低100倍。WZ4002抑制重组L858R/T790M蛋白EGFR激酶活性的效果比抑制野生型EGFR高很多,而HKI-272和Gefitinib的抑制效果刚好与WZ4002相反。此外,抗Src TKI的H1975细胞和HCC827细胞的EGFR的磷酸化完全被第三代EGFR TKI, WZ4002抑制。
体内研究处理含有T790M突变鼠模型2周,用于研究WZ4002的功效,发现与对照组相比WZ4002处理导致明显的肿瘤退化。用低剂量WZ4002,和高剂量WZ4002处理,导致平均摄取分别下降26%和36%。
安全信息
"WZ4002" 相关产品信息
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