VX-222
| 中文名称 | VX-222 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-(3,3-二甲基-1-丁炔-1-基)-3-[(顺式-4-羟基环己基)[(反式-4-甲基环己基)羰基]氨基]-2-噻吩甲酸;化合物LOMIBUVIR;VX-222(VCH-222,LOMIBUVIR),非核苷抑制剂 |
| 英文名称 | VX-222 |
| 英文同义词 | VX-222;5-(3,3-Dimethyl-1-butyn-1-yl)-3-[(cis-4-hydroxycyclohexyl)[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl]amino]-2-thiophenecarboxylic acid;VCH 222;VCH222;VCH-222;VX-222, VCH222;VX-222 (VCH-222, LoMibuvir);2-Thiophenecarboxylic acid, 5-(3,3-dimethyl-1-butyn-1-yl)-3-[(cis-4-hydroxycyclohexyl)[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl]amino]- |
| CAS号 | 1026785-59-0 |
| 分子式 | C25H35NO4S |
| 分子量 | 445.61 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 小分子抑制剂，天然产物;蛋白酶;Inhibitors;Inhibitor |
| Mol文件 | 1026785-59-0.mol |
| 结构式 |  |
VX-222 性质
| 沸点 | 640.5±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.21 |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO 中≥44.6 mg/mL；不溶于水；乙醇中≥97.2 mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.67±0.10(Predicted) |
Lomibuvir (VX-222, VCH-222)是一种新型的，有效的，选择性的HCV聚合酶抑制剂，IC50为0.94-1.2 μM，作用于突变型M423T效果低15.3倍，作用于突变型I482L效果低108倍。Phase 2。
| Target | Value |
| HCV NS5B 1a | 0.94 μM |
| HCV NS5B 1b | 1.2 μM |
VX-222结合到HCV RNA依赖的RNA聚合酶的II节变构袋处。VX-222选择性抑制HCV NS5B 基因型1a和1b，为非竞争性抑制剂,作用于NS5B 2a和人类DNA聚合酶时，IC50分别为0.94和1.2 μM。 VX-222选择性抑制HCV基因型1a和1b，EC50分别为22.3和11.2 nM。 最新研究显示VX-222抑制1b/Con1 HCV次基因复制子, EC50为 5nM。VX-222优先抑制引物依赖的RNA合成，对重新开始的RNA 合成没有或很弱的抑制效果。
VCH-222作用于小鼠和犬，显示好的药物动力谱,包括低的身体清除能力和极好的生物口服有效性，及好的ADME 能力。VCH-222 通过一些酶 (CYP1A1, 2A6, 2B6, 2C8, CYP 3A4, UGT1A3)进行生物转换，在肝脏中很好地转运，在胆汁进行分泌，或者形成葡糖甘酸加合物。安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/16 | S1480 | VX-222 Lomibuvir (VX-222) | 1026785-59-0 | 5mg | 1403.15元 |
| 2024/01/16 | S1480 | VX-222 Lomibuvir (VX-222) | 1026785-59-0 | 200mg | 15315.3元 |