1-[4-[4-(1-氧代丙基)-1-哌嗪基]-3-(三氟甲基)苯基]-9-(3-喹啉基)苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮

1-[4-[4-(1-氧代丙基)-1-哌嗪基]-3-(三氟甲基)苯基]-9-(3-喹啉基)苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮

中文名称1-[4-[4-(1-氧代丙基)-1-哌嗪基]-3-(三氟甲基)苯基]-9-(3-喹啉基)苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮
中文同义词1-[4-[4-(1-氧代丙基)-1-哌嗪基]-3-(三氟甲基)苯基]-9;1-[4-[4-(1-氧代丙基)-1-哌嗪基]-3-(三氟甲基)苯基]-9-(3-喹啉基)苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮;MTORC抑制剂(TORIN1);化合物TORIN 1
英文名称Torin 1
英文同义词1-[4-[4-(1-Oxopropyl)-1-piperazinyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-9-(3-quinolinyl)benzo[h]-1,6-naphthyridin-2(1H)-one;1-[4-(4-PROPANOYLPIPERAZIN-1-YL)-3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]-9-QUINOLIN-3-YLBENZO[H][1,6]NAPHTHYRIDIN-2-ONE;Torin 1;Benzo[h]-1,6-naphthyridin-2(1H)-one, 1-[4-[4-(1-oxopropyl)-1-piperazinyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-9-(3-quinolinyl)-;1-[4-[4-(1-Oxopropyl)-1-piperazinyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-9-(3-quinolinyl)benzo[h]-1,6-naphthyridin-2(1H)-one Torin 1;Torin 1 1-[4-[4-(1-Oxopropyl)-1-piperazinyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-9-(3-quinolinyl)benzo[h]-1,6-naphthyridin-2(1H)-one;1-(4-(4-propionylpiperazin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-9-(quinolin-3-yl)benzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-one;Torin 1, >=98%
CAS号1222998-36-8
分子式C35H28F3N5O2
分子量607.62
EINECS号
相关类别小分子抑制剂,天然产物;细胞生物学试剂;化学试剂;Amines;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pfizer Compounds;Pharmaceuticals;PI3K/Akt/mTOR;Inhibitors;Akt;mTOR;PI3K
Mol文件1222998-36-8.mol
结构式1-[4-[4-(1-氧代丙基)-1-哌嗪基]-3-(三氟甲基)苯基]-9-(3-喹啉基)苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮 结构式

1-[4-[4-(1-氧代丙基)-1-哌嗪基]-3-(三氟甲基)苯基]-9-(3-喹啉基)苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮 性质

熔点>223°C (dec.)
沸点817.2±65.0 °C(Predicted)
密度1.362
储存条件+2C to +8C
溶解度溶于DMSO(高达8mg/ml)。
形态黄白色粉末
酸度系数(pKa)4.19±0.20(Predicted)
颜色白色或灰白色
稳定性自购买之日起 2 年内保持稳定。 DMSO 溶液可在 -20°C 下保存长达 2 个月。

1-[4-[4-(1-氧代丙基)-1-哌嗪基]-3-(三氟甲基)苯基]-9-(3-喹啉基)苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮 用途与合成方法

Torin 1是一种有效的mTORC1/2抑制剂,IC50为2 nM/10 nM;作用于mTOR比作用于PI3K选择性高1000倍。Torin1 inhibits phosphorylation of mTORC1 and mTORC2 substrates in cells at concentrations of 2 and 10 nM, respectively. Moreover, Torin1 exhibits 1000-fold selectivity for mTOR over PI3K (EC50 = 1800 nM) and exhibits 100-fold binding selectivity relative to 450 other protein kinases. Torin1 causes cell cycle arrest through a rapamycin-resistant mechanism that is also independent of mTORC2. Torin1 disrupts mTORC1-dependent phenotypes more completely than rapamycin. Rapamycin-resistant functions of mTORC1 are required for cap-dependent translation. In a recent study, it is reported Torin1 increases neurotensin secretion and gene expression through activation of the MEK/ERK/c-Jun pathway in the human endocrine cell line BON.Torin1 is efficacious at a dose of 20 mg/kg in a U87MG xenograft model and demonstrates good pharmacodynamic inhibition of downstream effectors of mTOR in tumor and peripheral tissues.Torin 1是一种有效的mTORC1/2抑制剂,在无细胞试验中IC50为2 nM/10 nM;作用于mTOR比作用于PI3K选择性高1000倍。
TargetValue
mTORC1
(Cell-free assay)
2 nM
mTOR
(Cell-free assay)
4.32 nM
DNA-PK
(Cell-free assay)
6.34 nM
mTORC2
(Cell-free assay)
10 nM
p110γ
(Cell-free assay)
171 nM

Torin1在2和10 nM浓度下分别抑制mTORC1 和mTORC2底物的磷酸化。此外,Torin1对mTOR比对PI3K (EC50 = 1800 nM)的选择性高1000倍,比对450种其它蛋白激酶的结合选择性高100倍。 Torin1通过耐rapamycin机制引起细胞周期阻滞,并且其不依赖于mTORC2。Torin1比rapamycin更完全地干扰mTORC1依赖表现型。Cap依赖性翻译需要mTORC1耐Rapamycin的功能。在近期的一项研究中,据报道Torin1通过活化人内分泌细胞系BON 中MEK/ERK/c-Jun通路,能够增加神经降压素分泌和基因表达。

Torin1在20 mg/kg剂量下,在U87MG异种移植模型中是有效的,并且在肿瘤和外周组织中对mTOR下游效应蛋白表现出良好的药效学抑制作用。

安全信息

安全说明24/25
海关编码29334900

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-130031-[4-[4-(1-氧代丙基)-1-哌嗪基]-3-(三氟甲基)苯基]-9-(3-喹啉基)苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮
Torin 1
1222998-36-85mg770元
2024/01/25HY-130031-[4-[4-(1-氧代丙基)-1-哌嗪基]-3-(三氟甲基)苯基]-9-(3-喹啉基)苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮
Torin 1
1222998-36-810mg1252元

1-[4-[4-(1-氧代丙基)-1-哌嗪基]-3-(三氟甲基)苯基]-9-(3-喹啉基)苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮 上下游产品信息

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