鲁格列净

鲁格列净

中文名称鲁格列净
中文同义词鲁格列净杂质(A-D);鲁格列净;鲁格列净杂质A;(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[5-[(4-乙氧基苯基)甲基]-2-甲氧基-4-甲基苯基]-6-(羟甲基)噻烷-3,4,5-三醇;化合物 T21399
英文名称D-Glucitol, 1,5-dideoxy-1,5-epithio-1-C-[5-[(4-ethoxyphenyl)Methyl]-2-Methoxy-4-Methylphenyl]-, (1S)-
英文同义词Luseogliflozin,D-Glucitol, 1,5-dideoxy-1,5-epithio-1-C-[5-[(4-ethoxyphenyl)Methyl]-2-Methoxy-4-Methylphenyl]-, (1S)-;D-Glucitol, 1,5-dideoxy-1,5-epithio-1-C-[5-[(4-ethoxyphenyl)Methyl]-2-Methoxy-4-Methylphenyl]-, (1S)-;Luseogliflozin;(1S)-1,5-Dideoxy-1,5-epithio-1-C-[5-[(4-ethoxyphenyl)methyl]-2-methoxy-4-methylphenyl]-D-glucitol;TS 071;(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[5-[(4-ethoxyphenyl)methyl]-2-methoxy-4-methylphenyl]-6-(hydroxymethyl)thiane-3,4,5-triol;TS 071; TS071; TS-71;TS-71
CAS号898537-18-3
分子式C23H30O6S
分子量434.55
EINECS号
相关类别医药原料
Mol文件898537-18-3.mol
结构式鲁格列净 结构式

鲁格列净 性质

熔点155.0-157.0℃
沸点624.5±55.0 °C(Predicted)
密度1.278±0.06 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)13.25±0.70(Predicted)

鲁格列净 用途与合成方法

鲁格列净是由日本大正制药株式会社开发的一种SGLT-2抑制剂类2型糖尿病治疗药物,曾用名TS-071,通过抑制SGLT2减少肾过滤葡萄糖的再吸收和降低尿液中肾糖阈值(RTG)来增加尿葡萄糖的排泄。2013年美国审批通过第一个SGLT-2抑制剂降糖药物卡格列净(Canagliflozin),该药由强生公司研发。
【作用机制】SGLT-2(type 2 Sodium Glucose co-Transportersinhibitor,SGLT2 )是一种跨膜蛋白,主要分布在肾脏近曲小管,将葡萄糖从肾小管液转运入肾小管细胞内,约占肾脏重吸收葡萄糖的90%。SGLT-2抑制剂通过抑制肾糖重吸收以促进尿糖排泄,使平衡朝着能量消耗的方向移动,从而降低体内血糖,且没有体重增加和低血糖风险,是一类治疗糖尿病的新型药物。
【不良反应】SGLT2抑制剂药物最常见的不良反应为服药者尿路感染的几率增加。如患者使用Canagliflozin尿道感染发病率增加,特别是女性2型糖尿病患者阴道念珠菌感染的几率增加。
【上市药物】2014年上半年是SGLT2抑制剂类降糖药物丰收的半年。2014年1月美国FDA审批通过百时美施贵宝/阿斯利康共同研发糖尿病药物达格列净(Dapagliflozin)上市,该药为SGLT-2抑制剂。这是FDA审批通过的第二个SGLT-2抑制剂类降糖药物。除此以外,2014年欧盟审批一个SGLT-2抑制剂类降糖药物Dapagliflozin/二甲双胍复合剂型上市,日本审批通过三个SGLT-2抑制剂类降糖药物上市,即托格列净(Tofogliflozin)、艾格列净(pragliflozin)、鲁格列净(Luseogliflozin)上市。
有关SGLT-2抑制剂降糖药物鲁格列净的研发公司,专利情况,作用机制等信息由Chemicalbook晓楠编辑整理。第一步13.6g鲁格列净粗品溶解于100ml异丙醇-正己烷混合溶剂中;混合溶剂中异丙醇-正己烷的体积比为5:1 ;

第二步室温下,向第一步滤液中加入1.1g活性炭,搅拌1小时,过滤;

第三步搅拌下,将第二步滤液降温至0℃并维持不变,向其中缓慢滴加5ml 50%异丙醇水溶液,滴加50%异丙醇溶液的速度为0.70ml/分钟;有白色固体析出,继续搅拌4-6小时,搅拌速度为140转/分钟;

第四步过滤,滤饼用50%异丙醇溶液洗涤3次,每次用量为8ml;

第五步滤饼摊开,40℃真空干燥。

安全信息

MSDS信息

鲁格列净 上下游产品信息

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