二氯[1,3-双(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶基)合钯(II)
| 中文名称 | 二氯[1,3-双(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶基)合钯(II) |
|---|---|
| 中文同义词 | 二氯[1,3-双(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶基)合钯(II);1,3-双(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶基)二氯化钯(II);PD-PEPPSI?-IPENT催化剂 |
| 英文名称 | Pd-PEPPSI-IPent catalyst |
| 英文同义词 | Pd-PEPPSI(TM)-IPent catalyst >=95%;[1,3-Bis(2,6-Di-3-pentylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)dichloropalladium(II);[1,3-Bis(2,6-Di-3-pentylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(II) dichloride;Dichloro[1,3-bis(2,6-Di-3-pentylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(II);Pd-PEPPSI?-IPent catalyst;PD-PEPPSI(TM)-IPENT CATALYST;[1,3-Bis(2,6-Di-3-pentyL;Pd-PEPPSI-IHeptCl 3-ClPy |
| CAS号 | 1158652-41-5 |
| 分子式 | C40H56Cl3N3Pd |
| 分子量 | 791.68 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 催化剂;Pd系催化剂 |
| Mol文件 | 1158652-41-5.mol |
| 结构式 | 合钯(II) 结构式](CAS/20211123/GIF/1158652-41-5.gif) |
二氯[1,3-双(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶基)合钯(II) 性质
| 熔点 | 195-201°C |
|---|---|
| 储存条件 | -20°C |
二氯[1,3-双(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶基)合钯(II)是一种钯络合物，整个分子具有较大的空间位阻，化学性质较为活泼。其可溶于二氯甲烷和乙酸乙酯，可以通过柱层析硅胶进行分离纯化。
二氯[1,3-双(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶基)合钯(II)是人工设计合成的一种过渡金属钯络合物。该化合物最早由加拿大约克大学化学系教授Michael G. Organ报道，属于贵金属催化剂，在有机合成化学中常用作催化剂，多用于惰性碳碳键和碳氢键的官能团化反应。将碳酸钾( 0.205 mg , 0.631 mmol , 1.2当量)和PdCl2 ( 110 mg , 0.631 mmol , 1.2当量)加入到氮杂卡宾配体盐酸盐( 300 mg )和3 -氯吡啶( 4.5 ml )的混合溶液中，所得的反应混合物在氩气保护下于室温环境进行搅拌，然后将其转移到90℃的环境下继续搅拌反应12小时。反应结束后，将反应混合物冷却至室温，再通过减压的方式浓缩反应混合物以除去多余的3 -氯吡啶。所得的残余物采用硅胶柱色谱(硅胶法( 100 ~ 200目))进行分离纯化（乙酸乙酯-石油醚；50∶50→60∶40）即可得到二氯[1,3-双(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶基)合钯(II)。
合钯(II)的合成方法](/NewsImg/2023-03-21/6381498806544713672883429.jpg "二氯[1,3-双(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶基)合钯(II)的合成方法")
图1 二氯[1,3-双(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶基)合钯(II)的合成方法
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/16 | XW02115865241502 | 二氯[1,3-双(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶基)合钯(II) | 1158652-41-5 | 250MG | 942元 |
| 2024/01/16 | XW02115865241501 | 二氯[1,3-双(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶基)合钯(II) | 1158652-41-5 | 100MG | 434元 |