盐酸异丙肾上腺素
| 中文名称 | 盐酸异丙肾上腺素 |
|---|---|
| 中文同义词 | 盐酸异丙肾上腺素(异丙肾上腺素盐酸盐、盐酸异他林、4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐);盐酸异他林 盐酸异他林 (125 MG);4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐;盐酸异丙肾上腺素;盐酸异丙肾上腺素 5G;异丙肾上腺素盐酸盐;盐酸异丙肾上腺素(标准品);盐酸异丙肾上腺素(国产) |
| 英文名称 | Isoprenaline hydrochloride |
| 英文同义词 | 2-benzenediol,4-(1-hydroxy-2-((1-methylethyl)amino)ethyl)-hydrochloride;3,4-dihydroxy-alpha-((isopropylamino)methyl)-benzylalcohohydrochloride;alpha-(isopropylaminomethyl)-3,4-dihydroxybenzylalcoholhydrochloride;norisodrinehydrochloride;proternol;N-ISOPROPYL-DL-NORADRENALINE HYDROCHLORIDE;(+/-)-ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE;DL-3,4-DIHYDROXY-N-ISOPROPYLPHENYLETHANOL AMINE HCL |
| CAS号 | 51-30-9 |
| 分子式 | C11H18ClNO3 |
| 分子量 | 247.72 |
| EINECS号 | 200-089-8 |
| 相关类别 | 原料药;小分子抑制剂;治疗支气管哮喘;呼吸系统;神经信号;细胞生物学试剂;医用原料;医药 β肾上腺素受体激动药;Adrenoceptor;API;AEROLONE;Other APIs;Cardiovascular Series;优势产品;对照品;其他生化试剂;医药原料;药物杂质及中间体;中药对照品;化工原料;医药原料;其他类;日用化学品 |
| Mol文件 | 51-30-9.mol |
| 结构式 |  |
盐酸异丙肾上腺素 性质
| 熔点 | 165-175 °C (dec.)(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 192°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.2296 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6000 (estimate) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 易溶于水，微溶于乙醇（96%），几乎不溶于二氯甲烷。 |
| 形态 | 白色固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 水溶解性 | Soluble |
| BRN | 3917363 |
| 稳定性 | 稳定，但可能对空气和光敏感。与强氧化剂不相容。 |
| InChI | InChI=1S/C11H17NO3.ClH/c1-7(2)12-6-11(15)8-3-4-9(13)10(14)5-8;/h3-5,7,11-15H,6H2,1-2H3;1H |
| InChIKey | IROWCYIEJAOFOW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(=CC=C(O)C(O)=C1)C(O)CNC(C)C.Cl |
| CAS 数据库 | 51-30-9(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Isoproterenol hydrochloride (51-30-9) |
Isoprenaline (NCI-c55630) 是一种非选择性β-肾上腺素能受体激动剂，用于治疗心动过缓和心传导阻滞。
| Target | Value |
| β-adrenergic receptor |
在完整的大鼠脂肪细胞中，Isoprenaline（300 nM，3分钟）增加颗粒cGMP-和cilostamide-抑制，低Km的cAMP磷酸二酯酶（cAMP的PDE）活性约100％。 Isoprenaline抑制大鼠脂肪细胞中胰岛素刺激的葡萄糖转运活性。 Isoprenaline在缺乏腺苷时促进时间依赖性的胰岛素刺激的细胞表面GLUT4的可访问性（t1/2大约为2分钟）减少> 50％，这直接与转运活性观察到的抑制相关。 Isoprenaline（5 nM和10 mM）增加环AMP的水平，并且Cilostamide（10 mＭ），环状AMP的特异性PDE（磷酸二酯酶4）抑制剂rolipram（10 mＭ）和环GMP升降剂（50 nＭ ANF或30 nＭSNP加100 nM DMPPO）来增强这种效果。 Isoprenaline增加GIα-2基因的转录活性，与对照组相比增加140％，而对Gs α基因特异性杂交保持不变。 Isoprenaline（20 nM）的增加总iK的振幅，并导致大约10 mV为IK激活曲线的负偏移，无论300 nM nisoldipine存在与否都阻止L型钙电流。 在家兔离体起搏细胞中，Isoprenaline（20 nM）增加窦房结起搏细胞16％的自发起搏器率。
用途
适用于治疗支气管哮喘发作，也适用于慢性肺气肿生产方法
同邻苯二酚为原料制得