乌帕替尼

乌帕替尼

中文名称乌帕替尼
中文同义词乌帕替尼(ABT-494);乌帕替尼;(3S,4R)-3-乙基-4-(3H-咪唑并[1,2-A]吡咯并[2,3-E]吡嗪-8-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)吡咯烷-1-酰胺,乌帕替尼;乌帕替尼UPADACITINIB;(3S,4R)-3-乙基-4-(3H-咪唑并[1,2-A]吡咯并[2,3-E]吡嗪-8-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)吡咯烷-1-酰胺;(3S,4R)-3-乙基-4-(3H-咪唑并[1,2-A]吡咯并[2,3-E]吡嗪-8-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-1-吡咯烷甲酰胺;UPADACITINIB抑制剂;UPADACITINIB乌帕替尼(ABT-494)
英文名称Upadacitinib
英文同义词Upadacitinib;ABT-494(Upadacitinib) free base;ABT-494 (Upadacitinib);Upadacitinib (Rinvoq);ABT-494; ABT494; ABT 494;CS-2730;Upacidatinib;ABT-494
CAS号1310726-60-3
分子式C17H19F3N6O
分子量380.37
EINECS号213-161-9
相关类别医药化工中间体;医药对照品;其它;助剂;医药原料药;医药化学类产品-治疗风湿病类产品;化学原料药;原料药及中间体;API;API;原料药;化工;标准品;化学试剂;优势 主打 产品;医药原料;乌帕替尼;贝尔卡主打
Mol文件1310726-60-3.mol
结构式乌帕替尼 结构式

乌帕替尼 性质

密度1.56±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C
溶解度DMSO:42.67(最大浓度 mg/mL);112.17(最大浓度 mM)
DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1):0.5(最大浓度 mg/mL);1.31(最大浓度. mM)
DMF:30.0(最大浓度 mg/mL);78.87(最大浓度 mM)
乙醇:76.0(最大浓度 mg/mL);199.8(最大浓度 mM)
形态结晶固体
酸度系数(pKa)11.89±0.60(Predicted)
InChIInChI=1S/C17H19F3N6O/c1-2-10-7-25(16(27)24-9-17(18,19)20)8-11(10)13-5-22-14-6-23-15-12(26(13)14)3-4-21-15/h3-6,10-11,21H,2,7-9H2,1H3,(H,24,27)/t10-,11+/m1/s1
InChIKeyWYQFJHHDOKWSHR-MNOVXSKESA-N
SMILESN1(C(NCC(F)(F)F)=O)C[C@H](C2N3C4C=CNC=4N=CC3=NC=2)[C@H](CC)C1

乌帕替尼 用途与合成方法

乌帕替尼(Upadacitinib)是一种JAK1抑制剂,目前在治疗多种自身免疫性疾病及炎症性疾病的临床试验中表现出了很好的疗效。乌帕替尼目前在治疗多种自身免疫性疾病及炎症性疾病的临床试验中表现出了很好的疗效。乌帕替尼是由国际领先的生物制药企业艾伯维研发的小分子口服靶向药物,去年获批用于治疗成人和12岁及以上青少年特应性皮炎(AD)、类风湿关节炎(RA)和银屑病关节炎(PsA),成为目前我国覆盖适应症最多的选择性JAK1抑制剂。在生化检测中,阿伐他替尼对JAK-1的选择性比JAK-2(其参与红细胞生成)高74倍,JAK-1的选择性比JAK-3的58倍(这涉及免疫监视)。UAADACITIB对JAK-1在JAK-2和JAK-3上的选择性增强可能在RA范围内提供改善的风险-风险分布。AbbVie开发的第二种JAK抑制剂Upadacitinib被描述为第二代抑制剂。 多剂量I期研究于2013年完成。在I期试验中,使用立即释放制剂,发现Upadacitinib安全且耐受良好,直至多剂量24 mg,每日两次。 Upadacitinib暴露在评估的多剂量中与剂量成比例。

科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。乌帕替尼 Upadacitinib (ABT-494) 是一种高效,有选择性的JAK1抑制剂,用于治疗一些自身免疫性疾病及相关领域的研究。

乌帕替尼是一种口服JAK1抑制剂,用于治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎等疾病。JAK激酶,是一类非受体酪氨酸激酶家族,已发现四个成员,即JAK1、JAK2、JAK3和TYK1。JAK的底物为STAT,即信号转导子和转录激活子。STAT被JAK磷酸化后发生二聚,然后穿过核膜进入核内调节相关基因的表达,该信号通路称为JAK-STAT途径,因此JAK在免疫介导的疾病病理生理过程中发挥重要作用,可以用于治疗一些自身免疫性疾病如治疗特应性皮炎、风湿性关节炎,银屑病、溃疡性结肠炎等,2017年首个类风湿关节炎口服靶向药物JAK激酶抑制剂——托法替尼在国内上市,是第一个被批准用于治疗类风湿关节炎的JAK激酶抑制剂,其能够阻止细胞内可导致类风湿关节炎的炎症细胞因子的信号转导。Upadacitinib (ABT-494) 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制剂 (IC50=43 nM)。Upadacitinib(ABT-494)对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM)的 74 倍。Upadacitinib (ABT-494) 用于多种自身免疫性疾病的治疗。乌帕替尼可以引起类风湿关节炎和银屑病关节炎。该药还可以造成上呼吸道感染、带状疱疹、单纯疱疹、支气管炎、恶心、咳嗽、发热、痤疮。甚至其还导致特应性皮炎、血肌酸磷酸激酶升高、咳嗽、过敏、毛囊炎、恶心、腹痛、发热、体重增加、带状疱疹、流感、疲劳、中性粒细胞减少、肌痛和流感样疾病等。

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-19569乌帕替尼
Upadacitinib
1310726-60-310mM * 1mLin DMSO795元
2024/01/25HY-19569乌帕替尼
Upadacitinib
1310726-60-35mg950元

乌帕替尼 上下游产品信息

"乌帕替尼"相关产品信息
(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯 巴瑞克替尼 依鲁替尼 [2-[(3R,4S)-4-乙基-1-[(苯基甲氧基)羰基]-3-吡咯烷基]-2-氧代乙基]二甲基-亚砜内盐 5-甲苯磺酰基-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪-2-胺基甲酸叔丁酯 AZD-9291 尼达尼布乙磺酸盐 奥拉帕尼 凡德他尼 乌帕替尼杂质18 乌帕替尼杂质17 MK-8033 2-[[(2E)-3-(2-萘基)-1-氧代-2-丁烯基]氨基]苯甲酸 (3S)-5-(2,6-二氟苯氧基)-3-[[(2S)-3-甲基-1-氧代-2-[(2-喹啉甲酰基)氨基]丁基]氨基]-4-氧代-戊酸 N-[2-(4'-氰基联苯-4-基)丙基]-2-丙烷磺酰胺 H3B-6527 利特昔替尼 LY2456302
主页 | 企业会员服务 | 广告业务 | 联系我们 | 旧版入口 | 中文MSDS | CAS Index | 常用化学品CAS列表 | 化工产品目录 | 新产品列表 | 评选活动 | HS海关编码 | MSDS查询 | 化工站点

Copyright © 2016-2023 ChemicalBook 版权所有  京ICP备07040585号  京公海网安备11010802032676号  

互联网增值电信业务经营许可证:京ICP证150597号  互联网药品信息服务资格证编号(京)-非经营性-2015-0073  信息系统安全等级保护备案证明(三级)  营业执照公示

根据相关法律法规和本站规定,单位或个人购买相关危险物品应取得有效的资质、资格条件。
参考《应急管理部等多部门关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知 (应急〔2022〕119号)》《互联网危险物品信息发布管理规定》