3-氨基-5-三氟甲基苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 3-氨基-5-三氟甲基苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-三氟甲基-5-氨基苯甲酸甲酯;3-氨基-5-三氟甲基苯甲酸甲酯 |
| 英文名称 | 3-AMINO-5-TRIFLUOROMETHYL-BENZOIC ACID METHYL ESTER |
| 英文同义词 | 3-AMINO-5-TRIFLUOROMETHYL-BENZOIC ACID METHYL ESTER;BUTTPARK 88\11-03;Benzoic acid, 3-amino-5-(trifluoromethyl)-, methyl ester;METHYL 3-AMINO-5-(TRIFLUOROMETHYL)BENZOATE |
| CAS号 | 22235-25-2 |
| 分子式 | C9H8F3NO2 |
| 分子量 | 219.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯环系列;pharmacetical |
| Mol文件 | 22235-25-2.mol |
| 结构式 |  |
3-氨基-5-三氟甲基苯甲酸甲酯 性质
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
|---|---|
| 外观 | 浅棕色至浅黄色固体 |
22227-63-0
22235-25-2
以3-硝基-5-三氟甲基苯甲酸甲酯为原料合成3-氨基-5-(三氟甲基)苯甲酸甲酯的一般步骤：向3-硝基-5-(三氟甲基)苯甲酸甲酯（350 mg，1.40 mmol）和氯化锡(II)二水合物（1.58 g，7.02 mmol）的甲醇（20 mL）溶液中加入水（1 mL）。将反应混合物在70℃下搅拌2小时。反应完成后，冷却至室温，浓缩反应液，并用饱和碳酸氢钠溶液淬灭。用乙酸乙酯（3×20 mL）萃取反应混合物。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后浓缩，得到3-氨基-5-(三氟甲基)苯甲酸甲酯（300 mg，收率98%）为无色固体。1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.65 (s, 1H), 7.48 (s, 1H), 7.05 (s, 1H), 3.99 (br s, 2H), 3.91 (s, 3H)。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/37132, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[2] Patent: WO2007/4749, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 125
[3] Patent: US2012/71489, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 59
[4] Patent: US2007/249607, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 72
[5] Patent: WO2008/9435, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 159; 160
安全信息
| 海关编码 | 2916399090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW022223525205 | 3-氨基-5-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 | 22235-25-2 | 25G | 578元 |
| 2026/06/05 | XW022223525204 | 3-氨基-5-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 | 22235-25-2 | 10G | 295元 |