VU 6008667

VU 6008667

中文名称VU 6008667
中文同义词化合物 T13315
英文名称VU 6008667
英文同义词VU 6008667;5H-Imidazo[2,1-a]isoindol-5-one, 9b-(4-chloro-3-methylphenyl)-1-(3,4-difluorobenzoyl)-1,2,3,9b-tetrahydro-, (9bS)-
CAS号2092923-21-0
分子式C24H17ClF2N2O2
分子量438.85
EINECS号
相关类别
Mol文件2092923-21-0.mol
结构式VU 6008667 结构式

VU 6008667 性质

沸点616.1±55.0 °C(Predicted)
密度1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C
溶解度二甲基亚砜:100 mg/ml(227.87 mM)
酸度系数(pKa)-2.76±0.40(Predicted)
形态固体
颜色浅黄至黄色

VU 6008667 用途与合成方法

VU 6008667 是 M5 NAM 毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型 5 的选择性负变构调节剂,对人 M5 和大鼠 M5 的 IC50 值分别为 1.2 μM 和 1.6 μM。VU 6008667 具有高 CNS 渗透性。

IC50: 1.2 μM (Human M5); 1.6 μM (Rat M5)

VU 6008667(1 mg/kg或者3mg/kg,口服作用于大鼠)较小的体积(Vss = 7.4 L/kg)和较高的清除率,显示半衰期为2.3小时(t 1/2 = 2.3 hr),CLp = 82 mL/min/kg,显示口服生物利用度为17%(17%F)。

Animal Model: RAT (PK study)
Dosage: 1 mg/kg; 3 mg/kg
Administration: oral adminstration
Result: Had a desired short half-life in rat (t 1/2 = 2.3 hr), with moderate oral bioavailability (17% F).

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19HY-101281VU 60086671 mg818元
2024/08/19HY-101281VU 6008667
VU 6008667
2092923-21-010mM * 1mLin DMSO1738元

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