VU 6008667
| 中文名称 | VU 6008667 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T13315 |
| 英文名称 | VU 6008667 |
| 英文同义词 | VU 6008667;5H-Imidazo[2,1-a]isoindol-5-one, 9b-(4-chloro-3-methylphenyl)-1-(3,4-difluorobenzoyl)-1,2,3,9b-tetrahydro-, (9bS)- |
| CAS号 | 2092923-21-0 |
| 分子式 | C24H17ClF2N2O2 |
| 分子量 | 438.85 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2092923-21-0.mol |
| 结构式 |  |
VU 6008667 性质
| 沸点 | 616.1±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.48±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：100 mg/ml（227.87 mM） |
| 酸度系数(pKa) | -2.76±0.40(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅黄至黄色 |
VU 6008667 是 M5 NAM 毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型 5 的选择性负变构调节剂，对人 M5 和大鼠 M5 的 IC50 值分别为 1.2 μM 和 1.6 μM。VU 6008667 具有高 CNS 渗透性。
IC50: 1.2 μM (Human M5); 1.6 μM (Rat M5)
VU 6008667(1 mg/kg或者3mg/kg，口服作用于大鼠）较小的体积（Vss = 7.4 L/kg）和较高的清除率，显示半衰期为2.3小时（t 1/2 = 2.3 hr),CLp = 82 mL/min/kg，显示口服生物利用度为17%(17％F)。
| Animal Model: | RAT (PK study) |
| Dosage: | 1 mg/kg; 3 mg/kg |
| Administration: | oral adminstration |
| Result: | Had a desired short half-life in rat (t 1/2 = 2.3 hr), with moderate oral bioavailability (17% F). |
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | HY-101281 | VU 6008667 | 1 mg | 818元 | |
| 2024/08/19 | HY-101281 | VU 6008667 VU 6008667 | 2092923-21-0 | 10mM * 1mLin DMSO | 1738元 |