1,2-苯异唑

1,2-苯异唑

中文名称1,2-苯异唑
中文同义词1,2-苯异唑;1,2-苯并异唑;1,2-苯异噁唑;1,2-苯基异恶唑;1,2-苯异唑,97%;1,2-苯并异恶唑;1,2-苯并异噁唑;苯并异噁唑
英文名称1,2-BENZISOXAZOLE
英文同义词1,2-benzoisoxazole;1-Oxa-2-aza-1H-indene;1-Oxa-2-azaindene;4,5-Benzisoazole;4,5-Benzisoxazole;1,2-BENZISOXAZOLE;ISOINDOXAZINE;INDOXAZENE
CAS号271-95-4
分子式C7H5NO
分子量119.12
EINECS号205-983-1
相关类别异恶唑;化工中间体;Building Blocks;Heterocyclic Building Blocks;Isoxazoles
Mol文件271-95-4.mol
结构式1,2-苯异唑 结构式

1,2-苯异唑 性质

熔点139 °C
沸点90-92 °C15 mm Hg(lit.)
密度1.174 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率n20/D 1.561(lit.)
闪点86°C
储存条件2-8°C
溶解度可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
形态油状
酸度系数(pKa)-2.03±0.30(Predicted)
颜色无色
水溶解性Soluble in water. 4.1 mg/mL in water at 25°C
敏感性Light Sensitive
BRN2154
CAS 数据库271-95-4(CAS DataBase Reference)

1,2-苯异唑 用途与合成方法

1,2-苯异唑可广泛用于有机合成,可由2-羟基苯甲醛为反应原料,在盐酸羟胺作用下生成中间体(E)-2-羟基苯甲醛肟,在进一步与三苯膦/DEAD反应制备而得。

1)(E)-2-羟基苯甲醛肟的合成 将三乙胺(190mmol)

缓慢加入到2-羟基苯甲醛(164mmol)和盐酸羟胺(197mmol)在乙醇(200mL)中的溶液中,并将反应混合物在95℃加热5h。浓缩反应混合物,残余物用乙酸乙酯(2×150mL)和水(100mL)萃取。用水(3×150mL)洗涤合并的有机层,干燥(硫酸镁)并浓缩。将残余物通过快速色谱法(1/100乙酸乙酯/石油醚)纯化,以白色固体的形式提供(E)-2-羟基苯甲醛肟,产率为43%。

2)1,2-苯异唑的合成 在0℃下,在4小时内,将DEAD(23.0mmol)的四氢呋喃(150mL)溶液添加到(E)-2-羟基苯甲醛肟(21.9mmol)和三苯膦(23.0mmol)的四氢呋喃(300mL)溶液中,将反应混合物在0℃下再搅拌60分钟并浓缩。残余物通过快速色谱法(1/100 乙酸乙酯/石油醚)纯化,以66%的收率得到黄色油状的1,2-苯异唑。

271-95-4的合成

安全信息

危险类别码36/37/38
安全说明24/25
WGK Germany3
F8
海关编码2934.99.4400

MSDS信息

提供商 语言
英文
中文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16B234001,2-苯异唑, 97%
1,2-Benzisoxazole, 97%
271-95-41g360元
2024/01/16B09691,2-苯基异恶唑
1,2-Benzisoxazole
271-95-45G440元

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