4-溴-1-甲基-5-苯基-1H-吡唑 基本信息
| 中文名称 | 4-溴-1-甲基-5-苯基-1H-吡唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-1-甲基-5-苯基-1H-吡唑 |
| 英文名称 | 4-Bromo-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole, 97 |
| 英文同义词 | 1H-Pyrazole, 4-bromo-1-methyl-5-phenyl-;4-Bromo-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole, 97 |
| CAS号 | 105994-77-2 |
| 分子式 | C10H9BrN2 |
| 分子量 | 237.1 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 105994-77-2.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-1-甲基-5-苯基-1H-吡唑 性质
| 熔点 | 65-66 °C |
|---|---|
| 沸点 | 155-156 °C(Press: 12 Torr) |
| 密度 | 1.4199 g/cm3(Temp: 56.6 °C) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 0.04±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
生产方法
3463-27-2
3463-26-1
105994-55-6
105994-77-2
B. 4-溴-1-甲基-3-苯基-1H-吡唑和4-溴-1-甲基-5-苯基-1H-吡唑的合成。将1-甲基-3-苯基-1H-吡唑和1-甲基-5-苯基-1H-吡唑（1.0 g，6.3 mmol）与N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，1.1 g，6.3 mmol）在乙腈（25 mL）中混合，搅拌并加热至70℃反应1小时。反应完成后，浓缩反应液，粗产物通过柱色谱法纯化，使用己烷-乙酸乙酯梯度洗脱（从100%己烷至25%乙酸乙酯的己烷溶液），分别洗脱得到4-溴-1-甲基-3-苯基-1H-吡唑（504 mg，产率34%）和4-溴-1-甲基-5-苯基-1H-吡唑（295 mg，产率20%）。1H NMR（400 MHz, DMSO-d6）: δ 8.01 (s, 1H), 7.95 (d, 2H), 7.41 (t, 2H), 7.38 (d, 1H), 3.85 (s, 3H); 1H NMR（400 MHz, DMSO-d6）: δ 7.63 (s, 1H), 7.50 (m, 5H), 3.77 (s, 3H)。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/102194, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 181
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW0210599477203 | 4-溴-1-甲基-5-苯基-1H-吡唑 | 105994-77-2 | 1G | 1281元 |
| 2026/10/13 | XW0210599477202 | 4-溴-1-甲基-5-苯基-1H-吡唑 | 105994-77-2 | 250MG | 403元 |