SP-ADENOSINE 3',5'-CYCLIC MONOPHOSPHOTHIOATE TRIETHYLAMINE

中文名称SP-ADENOSINE 3',5'-CYCLIC MONOPHOSPHOTHIOATE TRIETHYLAMINE
中文同义词
英文名称SP-ADENOSINE 3',5'-CYCLIC MONOPHOSPHOTHIOATE TRIETHYLAMINE
英文同义词ADENOSINE 3',5'-CYCLIC MONOPHOSPHOTHIOATE, SP-ISOMER TRIETHYLAMMONIUM SALT;ADENOSINE 3',5'-CYCLIC PHOSPHOROTHIOATE-SP, TRIETHYLAMMONIUM SALT;(R)-Adenosine;Cyclic3',5'-(hydrogenphosphorothioate)triethylammonium;(R)-Adenosine,cyclic3',5'-(hydrogenphosphorothioate)triethylammonium;Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Sodium Salt;adenosine-3’,5’-cyclicmonophosphorothioate,rp-isomer(rp-camps),sodiumsalt;SP-ADENOSINE 3',5'-CYCLIC MONOPHOSPHOTHIOATE TRIETHYLAMINE
CAS号73208-40-9
分子式C16H27N6O5PS
分子量446.46
EINECS号
相关类别Cyclic Nucleotide related
Mol文件73208-40-9.mol
结构式SP-ADENOSINE 3',5'-CYCLIC MONOPHOSPHOTHIOATE TRIETHYLAMINE 结构式

SP-ADENOSINE 3',5'-CYCLIC MONOPHOSPHOTHIOATE TRIETHYLAMINE 性质

储存条件−20°C
溶解度可溶于水中
形态固体
颜色白色

SP-ADENOSINE 3',5'-CYCLIC MONOPHOSPHOTHIOATE TRIETHYLAMINE 用途与合成方法

Rp-cAMPS,一种 cAMP 的类似物,是一种 cAMP 诱导的 PKA I 和 PKA II 活化 (Ki 分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的,竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS 耐磷酸二酯酶水解。

Ki: 6.05 µM (PKA I) and 9.75 µM (PKA II)

A membrane-permeable competitive cAMP antagonist (Rp-cAMPS) that blocks PKA activation by binding to the regulatory subunits without dissociating the kinase holoenzyme also inhibits synaptic plasticity but has no effect on normal synaptic transmission.

Rp-cAMPS (10 μM, 15 min) decreases the monosynaptic EPSCs evoked at the PB-CeLC and BLA-CeLC synapses in slices from arthritic rats but not in control neurons from normal animals. The inhibitory effect of Rp-cAMPS is significant compared to predrug (ACSF) control values obtained in the same neurons.

安全信息

安全说明22-24/25
WGK Germany3

MSDS信息

提供商 语言
英文

SP-ADENOSINE 3',5'-CYCLIC MONOPHOSPHOTHIOATE TRIETHYLAMINE 上下游产品信息

"SP-ADENOSINE 3',5'-CYCLIC MONOPHOSPHOTHIOATE TRIETHYLAMINE"相关产品信息
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