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己酮可可碱

己酮可可碱 更多供应商
公司名称: 湖北威德利化学科技有限公司  黄金产品
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产品介绍: 中文名称:己酮可可碱
英文名称:Pentoxifylline
CAS:6493-05-6
纯度:99% 包装信息:1kg/;500g/;100g/;10g/ 备注:现货
公司名称: 北京百灵威科技有限公司  
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产品介绍: 中文名称:己酮可可碱
英文名称:Pentoxifylline
CAS:6493-05-6
纯度:98.0%(LC&T) 包装信息:25G,5G 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 武汉易泰科技有限公司上海分公司  
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产品介绍: 中文名称:己酮可可碱
英文名称:Pentoxifylline;3,7-DiMethyl-1-(5-oxohexyl)xanthine
CAS:6493-05-6
纯度:99% HPLC 包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
公司名称: 梯希爱(上海)化成工业发展有限公司  
联系电话: 021-67121386 / 800-988-0390
产品介绍: 中文名称:己酮可可碱
英文名称:Pentoxifylline
CAS:6493-05-6
纯度:98.0% LC&T 包装信息:25G,5G 备注:试剂级
公司名称: LGM Pharma  
联系电话: 1-(800)-881-8210
产品介绍: 英文名称:Pentoxifylline
CAS:6493-05-6
纯度:Typically NLT 98%
己酮可可碱专题
己酮可可碱的副作用
己酮可可碱是一种二甲基黄嘌呤衍生物和非特异性磷酸二酯酶抑制剂,临床上用于治疗外周阻塞性血管病已30余年。己酮可可碱是一种较好的周围血管扩张剂,能改善脑和四肢的血液循环,并有剂量依赖性地降低血液粘度、提高红细胞变形性、改善白细胞的血液流变特性的作用,并能
2021/1/29 10:14:10
己酮可可碱的说明书
己酮可可碱是从可可豆中提取的可可豆碱,再引入己酮基而得到的一种生物碱,属于甲基黄嘌呤衍生物,是具有血液流变学作用的少数药物之一。作为一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂,拥有多重作用机理,临床应用广泛。
2020/11/13 12:00:54
己酮可可碱治疗糖尿病肾病临床观察
糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)常见的慢性微血管并发症之一。DN的发病与其它慢性并发症一样,是复杂的,多因素的,这些因素可能包括血糖控制不佳、生化改变、遗传因素、肾脏血流动学异常等。在DN的发生中血液动力学异常起着关键的作用,甚至有可能是起动因素。
2020/10/21 8:46:11
己酮可可碱生产厂家及价格列表
已酮可可碱 ,1-(5-氧代己基)可可碱_武汉鼎信通药业有限公司
价格:询价
2021/10/15 13:33:17
己酮可可碱_武汉维斯尔曼生物工程有限公司
价格:询价
2021/10/15 08:33:09
己酮可可碱
生物活性靶点体外研究体内研究 MSDS 用途与合成方法 己酮可可碱价格(试剂级) 上下游产品信息 专题
中文名称:己酮可可碱
中文同义词:己酮可可碱;已酮可可豆碱;已酮可可碱;已酮可可碱 ,1-(5-氧代己基)可可碱;己酮可可碱标准品;3,7-二氢-3,7-二甲基-1-(5-氧己基)-1H-嘌呤-2,6-二酮;1-(5-氧代己基)可可碱;PDE抑制剂(PENTOXIFYLLINE)
英文名称:Pentoxifylline
英文同义词:3,7-DIHYDRO-3,7-DIMETHYL-1-(5-OXOHEXYL)-1H-PURINE-2,6-DIONE;PENTOXIFYLLINE;PENTOXYFYLLINE;PENTOXYIFYLLINE;PENTOXYPHYLINE;PTX;TRENTAL;1-(5-Oxohexyl)-3,7-dimethylxanthine
CAS号:6493-05-6
分子式:C13H18N4O3
分子量:278.31
EINECS号:229-374-5
相关类别:小分子抑制剂;嘧啶;医药原料药;医药原料;细胞生物学试剂;心脑血管;All Inhibitors;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Cyclic Nucleotide related;pentoxifylline;脑血管用药;原料药;化工中间体-化工原料
Mol文件:6493-05-6.mol
己酮可可碱
己酮可可碱 性质
熔点 98-100°C
沸点 421.13°C (rough estimate)
密度 1.1713 (rough estimate)
折射率 1.6000 (estimate)
储存条件 Sealed in dry,Room Temperature
溶解度 H2O: ≥43 mg/mL
形态solid
酸度系数(pKa)0.50±0.70(Predicted)
颜色white
最大波长(λmax)276nm(lit.)
Merck 14,7136
CAS 数据库6493-05-6(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Pentoxifylline(6493-05-6)
EPA化学物质信息1H-Purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-3,7-dimethyl-1-(5-oxohexyl)- (6493-05-6)
己酮可可碱 用途与合成方法
生物活性Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的,非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
靶点

PDE

体外研究

Pentoxifylline (0.1-50 mM; 24-48 hours) inhibits cell proliferation in a dose-dependent manner.
Pentoxifylline (0.5 mM; 12-36 hours) increases apoptosis and decreases autophagy levels in MDA-MB-231 cells.
Pentoxifylline (0.5 mM; 12-36 hours) induces autophagy in MDA-MB-231 cells.
Pentoxifylline (0.5 mM; 24-48 hours) blocks cell cycle at the G0/G1 phase.
Pentoxifylline results in high LC3-II/LC3-ratio.

Cell Autophagy Assay

Cell Line: MDA-MB-231 cells
Concentration: 0.1 mM, 1 mM, 5 mM , 10 mM, 50 mM
Incubation Time: 24 hours, 48 hours
Result: Inhibited cell proliferation in a dose-dependent manner.

Apoptosis Analysis

Cell Line: MDA-MB-231 cells
Concentration: 0.5 mM
Incubation Time: 12 hours, 24 hours, 36 hours
Result: Induced apoptosis.

Apoptosis Analysis

Cell Line: MDA-MB-231 cells
Concentration: 0.5 mM
Incubation Time: 24 hours, 48 hours
Result: Induced approximately 20-28% of cell autophagy.

Cell Cycle Analysis

Cell Line: MDA-MB-231 cells
Concentration: 0.5 mM
Incubation Time: 24 hours, 48 hours
Result: Induced G0/G1 phase arrest.

Western Blot Analysis

Cell Line: MDA-MB-231 cells
Concentration: 0.5 mM
Incubation Time: 24 hours, 48 hours
Result: Induced high LC3-II/LC3-ratio.
体内研究

Pentoxifylline (200 mg/kg; i.p.) has a protective effect on rats with transient global ischemia and could reduce cognitive impairment.

Animal Model: Adult male Wistar rats 12-13-weeks-old (250-300 g)
Dosage: 200 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection, at 1hr before and 3 hr after ischemia
Result: Significantly improved the spatial memory and effects were significant different from those of sham-operated and vehicle groups.
化学性质 白色针状结晶。熔点105℃。易溶于水、苯、乙醇、氯仿,微溶于乙醇。无臭,味苦。
用途 该品为血管扩张药,能改善脑和四肢的血液循环。小鼠口服LD50为1385mg/kg。
生产方法 由1,3-溴氯丙烷与乙酰乙酸乙酯在80℃左右环合得到2-甲基-3-乙氧羰基-5,6-二氢吡喃,再将其开环、溴化生成1-溴-5-已酮,然后与可可碱钠盐缩合制成已酮可可碱。
安全信息
危险品标志 Xn
危险类别码 22
安全说明 36
WGK Germany 3
RTECS号XH2475000
海关编码 2939590000
毒性LD50 orally in mice: 1385 mg/kg (Popendiker)
MSDS信息
提供商语言
SigmaAldrich 英文
己酮可可碱 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2021/09/07P2050己酮可可碱
Pentoxifylline
6493-05-65g295元
2021/09/07P2050己酮可可碱
Pentoxifylline
6493-05-625g1090元
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PentoxifyllineImpurityI 3-甲基黄嘌呤 已酮可可碱杂质11 已酮可可碱杂质 2-Methyl-5,6-dihydro-4H-pyran 1,1'-[(5E)-5-甲基-7-氧代5-十一碳烯-1,11-二基]双 3,7-二氢-3,7-二甲基-6-[(5-氧己基氧基)氧基]-2H-嘌呤-2-酮 己酮可可碱EP杂质H 可可碱 茶碱 乙烷 二甲醚 普罗潘非林 己酮可可碱 去氢表雄酮 醋酸去氢表雄酮 四氢吡喃酮 嘌呤