依卡倍特钠

依卡倍特钠

中文名称依卡倍特钠
中文同义词伊卡倍特钠;伊卡倍特钠,99+%;依卡倍特钠;依卡贝酸钠;(1R,4AS,10AR)-1,2,3,4,4A,9,10,10A-八氢-1,4A-二甲基-7-(1-甲基乙基)-6-磺基-1-菲羧酸钠盐;依卡倍特钠(伊卡倍特钠);依卡贝特钠;伊卡倍特
英文名称Ecabet sodium
英文同义词ta-2711;ECABET SODIUM;(1r-(1-alpha,4a-beta,10a-alpha))-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl)-6-sulfo-1-phenanthrenecarboxylic acid sodium salt;ECABET SODIUM,99+%;Ecabetsodiumsalt;1-Phenanthrenecarboxylic acid, 1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl)-6-sulfo-, monosodium salt, (1R,4aS,10aR)-;1-Phenanthrenecarboxylic acid, 1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl)-6-sulfo-, monosodium salt, [1R-(1α,4aβ,10aα)]-;Gastrom
CAS号86408-72-2
分子式C20H29NaO5S
分子量404.5
EINECS号1312995-182-4
相关类别医药中间体;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;医药原料;消化类;Inhibitors;肠胃药;原料;其他化工产品;化学原料;医药化工类
Mol文件86408-72-2.mol
结构式依卡倍特钠 结构式

依卡倍特钠 性质

熔点>300°
比旋光度D20 +59.4° (c = 0.5)
储存条件Store at -20°C
溶解度DMF:25mg/mL; DMSO:30mg/mL;乙醇:3mg/mL; PBS(pH 7.2):3 mg/mL
形态结晶固体

依卡倍特钠 用途与合成方法

依卡倍特钠由日本田边三菱公司原研开发,被《中国上市药品目录集》列为参比制剂和标准制剂,具有多数抗溃疡治疗药物所不具备的抗幽门螺杆菌作用。依卡倍特钠可以和胃黏膜病变部位的血浆蛋白结合,覆盖在胃黏膜上,保护胃黏膜,并发挥增加胃部内源性前列腺素含量等多种药理作用。
依卡倍特钠颗粒
研究结果显示,依卡倍特钠胃溃疡治疗有效率、糜烂性胃炎治疗有效率均显著高于雷尼替丁,而不良反应发生率则显著低于雷尼替丁,充分说明了依卡倍特钠治疗胃炎和胃溃疡的有效性和安全性。有报道指出,在根除幽门螺旋杆菌治疗过程中,常规治疗方案联合依卡倍特钠,可提高幽门螺旋杆菌的根除率,安全性较好。我国城市零售药店消化系统化学药销售额从2015年的265亿元增长至2018年的326.2亿元;我国城市零售药店消化系统中成药销售额从2015年的107.3亿元增长至2018年的135.6亿元。依卡倍特钠最大的特点是“覆盖保护、直接治疗”的覆盖保护双重功效。依卡倍特钠不仅有着与胃黏膜病变部位的血浆蛋白结合,覆盖于胃黏膜上,形成膜屏障,保护胃黏膜的功效,还具有显著的抑制和杀灭幽门螺旋杆菌的功效,临床广泛应用于抗幽门螺旋杆菌感染的四联疗法。其具有的高安全性和高有效性,患者极易接受,服药依从性好。1.适用于下列症状的胃粘膜损伤(糜烂、出血、红肿、水肿),急性胃炎、慢性胃炎的急性发作期。
2.胃溃疡。依卡倍特钠经口服给药,胃肠道吸收率3%~7%。健康成人口服依卡倍特钠1.0 g,2~5 h达最高血浆药物浓度(约1 μg·mL-1),半衰期约8 h。大部分药物不经代谢以原形排出体外,72 h内尿中排出约3%,粪便排出>90%。Ecabet sodium (TA-2711) 可通过抑制 ROS 的产生应用于一些胃肠道疾病的相关研究。Ecabet sodium 可以促进幽门螺杆菌的根除。Ecabet sodium 减少细胞凋亡 (apoptosis)。

ROS production; Bacterial; Apoptosis

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-B0691AEcabet sodium5 mg343元
2024/01/25HY-B0691A依卡倍特钠
Ecabet sodium
86408-72-210mg550元

依卡倍特钠 上下游产品信息

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