6-氯-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸 基本信息
| 中文名称 | 6-氯-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-氯-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸;6-氯-苯并二氢吡喃-2-羧酸 |
| 英文名称 | 2H-1-Benzopyran-2-carboxylic acid, 6-chloro-3,4-dihydro- |
| 英文同义词 | 6-Chlorochroman-2-carboxylic acid;6-chlorochromane-2-carboxylic acid;(+/-)-6-chloro-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid;2H-1-Benzopyran-2-carboxylic acid, 6-chloro-3,4-dihydro- |
| CAS号 | 40026-24-2 |
| 分子式 | C10H9ClO3 |
| 分子量 | 212.63 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 40026-24-2.mol |
| 结构式 |  |
6-氯-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸 性质
| 沸点 | 394.7±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.403±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.01±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
生产方法
52011-76-4
40026-24-2
c) (R,S)-6-氯-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸 (9c) 的合成：向搅拌中的化合物9b (1.13 g, 5 mmol) 的三氟乙酸 (5 mL) 悬浮液中缓慢滴加三乙基硅烷 (2.4 mL, 12.5 mmol)。将反应混合物在55°C下持续搅拌三天。反应完成后，冷却至25°C，通过减压蒸馏去除过量的三乙基硅烷和溶剂。将残余物溶解于1N氢氧化钠溶液中，所得水溶液用乙醚洗涤。随后，用6N盐酸将水溶液酸化至pH~1，并用乙酸乙酯进行萃取。合并有机萃取液，依次用水和饱和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥。过滤后，减压浓缩有机相，最后在真空下干燥，得到0.95 g (产率90%) 标题化合物6-氯-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸。1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 13.08 (br s, 1H), 7.15 (m, 2H), 6.86 (d, 1H), 4.83 (t, 1H), 2.82 (m, 1H), 2.76 (m, 1H), 2.11 (m, 2H)。
参考文献：
[1] Tetrahedron: Asymmetry, 1995, vol. 6, # 4, p. 1001 - 1012
[2] Patent: US2005/54630, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 36
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW024002624202 | 6-氯-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸 6-Chlorochroman-2-carboxylic acid | 40026-24-2 | 250mg | 935元 |
| 2026/09/15 | XW024002624201 | 6-氯-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸 6-Chlorochroman-2-carboxylic acid | 100mg | 541元 |