3-氯-2-硝基苯酚 基本信息
| 中文名称 | 3-氯-2-硝基苯酚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氯-2-硝基苯酚;2-羟基-6-氯硝基苯 |
| 英文名称 | 3-Chloro-2-nitrophenol |
| 英文同义词 | Phenol, 3-chloro-2-nitro-;3-Chloro-2-nitrophenol |
| CAS号 | 17802-02-7 |
| 分子式 | C6H4ClNO3 |
| 分子量 | 173.55 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 17802-02-7.mol |
| 结构式 |  |
3-氯-2-硝基苯酚 性质
| 熔点 | 37.5 °C |
|---|---|
| 沸点 | 250.8±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.554±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.45±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 黄褐色 |
64182-61-2
17802-02-7
步骤i：将2-氯-6-氟硝基苯（6.62g，37.7mmol）和LiOH·H2O（6.33g，151mmol）溶解于THF（45mL）和水（65mL）的混合溶剂中，随后加入30% H2O2水溶液（8.60mL，80.0mmol）。将所得混浊溶液密封，在剧烈搅拌下加热至60℃。反应3天后，将深橙色混合物冷却，加入半饱和硫代硫酸钠水溶液（200mL），于分液漏斗中剧烈振荡。随后，用1N HCl将混合物酸化至pH <3，以EtOAc（400mL + 100mL）萃取，并用盐水（400mL）洗涤。合并有机相，用硫酸镁干燥，过滤后浓缩，得到含有少量固体颗粒（未反应的原料）的深黄色油状物（氨基苯酚10b，6.37g，收率97%），直接用于下一步反应。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/62285, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 64
[2] Patent: WO2009/62308, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 73-74
[3] Patent: WO2009/62288, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 70-71
[4] Patent: WO2009/62289, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 77-78
[5] Patent: WO2018/37223, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 154
安全信息
| 海关编码 | 2908990000 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW021780202705 | 3-氯-2-硝基苯酚 | 17802-02-7 | 25G | 2991元 |
| 2026/10/13 | XW021780202704 | 3-氯-2-硝基苯酚 | 17802-02-7 | 10G | 1197元 |