乙基3-羟基-3-甲基丁酸酯 基本信息
| 中文名称 | 乙基3-羟基-3-甲基丁酸酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-羟基-3-甲基丁酸乙酯;乙基3-羟基-3-甲基丁酸酯;乙基3-羟基-3-丁酸甲酯 |
| 英文名称 | ethyl 3-hydroxy-3-methylbutyrate |
| 英文同义词 | ethyl 3-hydroxy-3-methylbutyrate;(CH3)2C(OH)CH2C(O)OC2H5;3-Hydroxy-3-methylbutanoic acid ethyl ester;Einecs 242-147-5;ethyl 3-hydroxy-3-Methylbutanoate;Butanoic acid,3-hydroxy-3-Methyl-, ethyl ester |
| CAS号 | 18267-36-2 |
| 分子式 | C7H14O3 |
| 分子量 | 146.18 |
| EINECS号 | 242-147-5 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 18267-36-2.mol |
| 结构式 |  |
乙基3-羟基-3-甲基丁酸酯 性质
| 熔点 | 141-142.5 °C |
|---|---|
| 沸点 | 179-180 °C |
| 密度 | 0.9740 g/cm3(Temp: 25 °C) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 14.52±0.29(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| LogP | 0.330 (est) |
141-78-6
67-64-1
18267-36-2
步骤A：3-羟基-3-甲基丁酸乙酯的合成：在氮气保护下，将双（三甲基甲硅烷基）氨化锂（1M THF溶液，100mL，100mmol）溶于四氢呋喃（100mL）中，冷却至-78℃。缓慢加入乙酸乙酯（9.74mL，100mmol），反应混合物在此温度下搅拌30分钟。随后，加入丙酮（8.81mL，120mmol），继续搅拌10分钟。反应完成后，用2M盐酸水溶液（70mL，140mmol）淬灭反应，并逐渐升温至室温。反应混合物用乙酸乙酯（2×150mL）萃取，合并有机相，依次用饱和碳酸氢钠水溶液（2×50mL）洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到黄色油状目标产物3-羟基-3-甲基丁酸乙酯（12.8g，收率88%）。产物经1H NMR（CDCl3）表征：δ4.18（q，3H），2.49（s，2H），1.29（m，9H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/78322, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00443
[2] Patent: WO2014/78325, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00627
[3] Patent: WO2014/78408, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00558
[4] Patent: WO2014/78328, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00555
[5] Patent: WO2014/78331, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00756
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW021826736203 | 3-羟基-3-甲基丁酸乙酯 | 18267-36-2 | 1G | 1038元 |
| 2025/05/22 | XW021826736202 | 3-羟基-3-甲基丁酸乙酯 | 18267-36-2 | 250MG | 302元 |