5-氯-Α-四氢萘酮 基本信息
| 中文名称 | 5-氯-Α-四氢萘酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-氯-3,4-二氢萘-1(2H)-酮;5-氯-Α-四氢萘酮;5-氯-1-四氢萘酮;5-氯-1-萘酮;5-氯-3,4-二氢萘-1(2H);5-氯-Α-四氢萘酮 |
| 英文名称 | 5-Chloro-1-tetralone |
| 英文同义词 | 5-Chloro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H);5-Chloro-1-tetralone;5-Chloro-α-Tetralone;5-chloro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one;5-Chloro-tetral-1-on;1(2H)-Naphthalenone, 5-chloro-3,4-dihydro-;5-CHLORO-1-TETRALONEAMOT0705;5-chlorotetralin-1-one |
| CAS号 | 26673-30-3 |
| 分子式 | C10H9ClO |
| 分子量 | 180.63 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 萘满酮 |
| Mol文件 | 26673-30-3.mol |
| 结构式 |  |
5-氯-Α-四氢萘酮 性质
| 熔点 | 65.5-67 °C |
|---|---|
| 沸点 | 306.2±31.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.248±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
生产方法
41823-28-3
26673-30-3
以5-氨基-3,4-二氢-2H-1-萘酮为原料合成5-氯-3,4-二氢萘-1(2H)-酮的一般步骤如下：在0℃下，将5-氨基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮（1g，6.2mmol）溶于HCl（36%，2mL）和EtOH（8mL）的混合溶液中，缓慢加入NaNO2水溶液（0.582g，8.4mmol溶于1mL水）并搅拌15分钟。随后，将该反应混合物滴加至预先加热至95℃的CuCl（0.3g，3.1mmol）的HCl（36%，10mL）溶液中，保持该温度反应15分钟。反应完成后，将溶液冷却至室温，用水稀释，并用EtOAc萃取。合并有机相，用饱和NaHCO3溶液洗涤，经MgSO4干燥，过滤后通过硅胶柱色谱纯化，洗脱剂为40-50% EtOAc/己烷。最终得到目标产物5-氯-3,4-二氢萘-1(2H)-酮（0.7g，收率62%）。产物结构经1H NMR（400MHz，CDCl3）确认：δ 7.53（dd，J = 7.8, 1.2 Hz，1H），7.14（tt，J = 7.8, 0.7 Hz，1H），6.88（dd，J = 7.8, 1.2 Hz，1H），3.70（s，2H），2.69（t，J = 6.2 Hz，2H），2.66-2.60（m，2H），2.30-2.07（m，2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/106624, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00141
安全信息
| 海关编码 | 2914790090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW022667330303 | 5-氯-3,4-二氢萘-1(2H)-酮 | 26673-30-3 | 1G | 225元 |
| 2025/12/22 | XW022667330302 | 5-氯-3,4-二氢萘-1(2H)-酮 | 26673-30-3 | 250MG | 60元 |