3,5-二甲氧基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 3,5-二甲氧基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3,5-二甲氧基吡啶;吡仑帕奈杂质 13;杂质SMA-6 |
| 英文名称 | 3,5-Dimethoxypyridine |
| 英文同义词 | 3,5-Dimethoxypyridine;Pyridine, 3,5-diMethoxy-;Perampanel Impurity 13;3,5-Dimethoxypyridine ISO 9001：2015 REACH;Pyronoprene Impurity 16;Impurity SMA-6 |
| CAS号 | 18677-48-0 |
| 分子式 | C7H9NO2 |
| 分子量 | 139.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;杂质对照品;API intermediates;Pyridines;Aromatics;Bases & Related Reagents;Nucleotides |
| Mol文件 | 18677-48-0.mol |
| 结构式 |  |
3,5-二甲氧基吡啶 性质
| 沸点 | 225.6±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.064±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇 |
| 形态 | 油状 |
| 酸度系数(pKa) | 4.00±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 无色至淡黄色 |
生产方法
124-41-4
71902-33-5
18677-48-0
1. 将3,5-二氟吡啶（5.4 g，46.8 mmol，1当量）溶解于甲醇（45 mL）中。 2. 向上述溶液中加入甲醇钠（7.5 g，140.4 mmol）。 3. 将反应混合物均分至三个微波反应管中。 4. 在微波反应器中，于135℃下分别加热每个反应管1小时。 5. 反应完成后，合并三个反应管的内容物，并进行浓缩。 6. 用乙酸乙酯（100 mL）和盐水（30 mL）的混合物稀释浓缩物。 7. 分离有机层，用无水硫酸钠干燥，然后浓缩。 8. 将粗产物重新溶解于甲醇（45 mL）中，并加入甲醇钠（7.5 g，140.4 mmol）。 9. 重复步骤3至7。 10. 将最终粗产物溶解于乙酸乙酯（200 mL）和盐水（30 mL）的混合物中。 11. 分离有机层，用无水硫酸钠干燥，浓缩。 12. 通过硅胶柱色谱法纯化，使用乙酸乙酯和己烷的混合液作为洗脱剂，得到3,5-二甲氧基吡啶（3.73 g，57%收率），为灰白色固体。 13. 产物经1H NMR（400 MHz，CDCl3）确认：δ 7.98（d，J=2.4 Hz，2H），6.76（t，J=2.4 Hz，1H），3.88（s，6H）。 14. LRMS（M+H+）m/z 140.1。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/102145, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0315
[2] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 8, # 3, p. 321 - 326
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW021867748005 | 3,5-二甲氧基吡啶 | 18677-48-0 | 10G | 794元 |
| 2025/05/22 | XW021867748004 | 3,5-二甲氧基吡啶 | 18677-48-0 | 5G | 398元 |