CS-2701

CS-2701

中文名称CS-2701
中文同义词化合物E7820;血管生成抑制剂(E7820);3-氰基-N-(3-氰基-4-甲基-1H-吲哚-7-基)苯磺酰胺;E 7820,Α2整合素抑制剂
英文名称E-7820
英文同义词E-7820;ER 68203-00;3-cyano-N-(3-cyano-4-methyl-1H-indol-7-yl)benzenesulfonamide;N-(3-cyano-4-methyl-1H-indol-7-yl)-3-cyanobenzene-sulfonamide;E 7820; E-7820;CS-2701;ER68203-00;E7820;E-7820;E 7820;289483-69-8;Benzenesulfonamide, 3-cyano-N-(3-cyano-4-methyl-1H-indol-7-yl)-
CAS号289483-69-8
分子式C17H12N4O2S
分子量336.37
EINECS号
相关类别细胞生物学试剂;药物活性分子
Mol文件289483-69-8.mol
结构式CS-2701 结构式

CS-2701 性质

沸点626.2±65.0 °C(Predicted)
密度1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C
溶解度DMSO:67.0(最大浓度 mg/mL);199.19(最大浓度 mM)
形态结晶固体
酸度系数(pKa)8.17±0.30(Predicted)

CS-2701 用途与合成方法

E7820是独特的血管生成抑制剂,具有抗肿瘤活性。

E7820 (ER68203-00) inhibits both bFGF- and VEGF-driven ube formation of human umbilical vascular endothelial cell (HUVEC) in a dose-dependent manner with IC 50 of 0.20 and 0.24 μg/ml, respectively.
E7820 inhibits proliferation of HUVEC induced by either bFGF or VEGF in serum-free medium (SFM). The IC 50 values are 0.10 and 0.081 μg/ml, respectively. Antiproliferative activity of E7820 against both WiDr and LoVo cells is very weak compared with that against HUVEC. The values of IC50 were 29 and 15 μg/ml, respectively.

E7820 (ER68203-00) (50-200 mg/kg; p.o. ; twice daily for 14 days) delays the growth of WiDr cells inoculated s.c..
E7820 (200-400 mg/kg; p.o.;once daily for 4 days) potently inhibits WiDr-induced angiogenesis.

Animal Model: Six-week-old female nude mice (KSN mice, WiDr-induced angiogenesis model)
Dosage: 50, 100, 200 mg/kg
Administration: p.o. ; twice daily for 14 days from 2 days after inoculation of the tumor cells
Result: The antitumor effect was dose-dependent at 50, 100, and 200 mg/kg, and the tumor growth rates were 52%, 46%, and 27%, respectively.

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-14571E78201 mg431元
2024/01/25HY-14571CS-2701
E7820
289483-69-85mg950元

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