梓醇
| 中文名称 | 梓醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | CATALPOL 梓醇;梓醇(标准品);梓醇;梓醇(分析标准品);梓醇, ≥97%(HPLC);梓;(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(((1AS,1BS,2S,5AR,6S,6AS)-6-羟基-1A-(羟甲基)-1A,1B,2,5A,6,6A-六氢环氧乙烷并[2',3':4,5]环戊二烯并[1,2-C]吡喃-2-基)氧基)-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇;CATALPOL HPLC GRADE |
| 英文名称 | Catalpol |
| 英文同义词 | CATALPOL;,6-beta,6a-alpha))-;beta-d-glucopyranoside,1a,1b,2,5a,6,6a-hexahydro-6-hydroxy-1a-(hydroxymethyl);catalpinoside;de(p-hydroxybenzoyl)catalposide;des-p-hydroxybenzoyl-catalposid;oxireno(4,5)cyclopenta(1,2-c)pyran-2-yl,(1as-(1a-alpha,1b-beta,2-beta,5a-beta;[1aS-(1aalpha,1bbeta,2beta,5abeta,6beta,6a.alpha.)]-1a,1b,2,5a,6,6a-hexahydro-6-hydroxy-1a-(hydroxymethyl)oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyran-2-yl-beta-D-glucopyranoside |
| CAS号 | 2415-24-9 |
| 分子式 | C15H22O10 |
| 分子量 | 362.33 |
| EINECS号 | 219-324-0 |
| 相关类别 | 中药对照品;标准品;对照品,标准品;分析标准品;中药标准品;对照品;植提标准品;植物提取物;chemical reagent;pharmaceutical intermediate;植物生化提取物;小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;标准品-对照品;标准品-中药标准品;标准品，对照品;标准品 -中药标准品;环烯醚萜;分析试剂-标准品;植提提取物;生物化工;Iridoids;phytochemical;reference standards from Chinese medicinal herbs (TCM).;standardized herbal extract;Inhibitors |
| Mol文件 | 2415-24-9.mol |
| 结构式 |  |
梓醇 性质
| 熔点 | 203-205°C |
|---|---|
| 沸点 | 675.6±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.72±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | DMSO（轻微）、乙醇（轻微、超声处理）、甲醇（轻微） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.79±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1/C15H22O10/c16-3-6-9(19)10(20)11(21)14(23-6)24-13-7-5(1-2-22-13)8(18)12-15(7,4-17)25-12/h1-2,5-14,16-21H,3-4H2/t5-,6-,7-,8+,9-,10+,11-,12+,13+,14+,15-/s3 |
| InChIKey | LHDWRKICQLTVDL-CLLMHHLUSA-N |
| SMILES | C([C@]12O[C@H]1[C@@H](O)[C@]1([H])C=CO[C@@H](O[C@@]3([H])[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@]21[H])O |&1:1,3,4,6,11,13,15,16,18,20,25,r| |
| LogP | -4.609 (est) |
梓醇具有降低血糖及迟效性缓和泻下作用的环烯醚萜苷类化合物，是玄参科植物地黄降血糖的主要成分。此外梓醇还具有抗脑缺血损伤、抗老年性痴呆、抗癌、抗肝炎病毒、解痉、抑制毛细血管通透性等活性。Catalpol (Catalpinoside)，是一种在 Rehmannia glutinosa 中发现的鸢尾花苷，具有神经保护，降血糖，抗炎，抗癌，抗痉挛，抗氧化和抗 HBV 的作用。
药理药效:有抗癌、 神经保护、 抗炎、 利尿、 降血糖及 抗肝炎病毒等作用。
Catalpol (0.1 μg/mL; for 3 days) can induce neuronal differentiation in PC12 cells through activation of the intracellular signal transduction pathway, and promote neurite length.
Catalpol (25-100 mg/kg; intraperitoneal injection; once) treatment clearly reduces blood urea nitrogen, serum creatinine levels and the expression of KIM-1 in renal ischemia/reperfusion-injury (IRI) mice. Catalpol markedly reduces the expression of PI3K, Akt and eNOS levels, and suppresses the TNF-α, IL-1β, IL-6 and IL-10 activities.
| Animal Model: | C57BL/6 mice treated with renal ischemia/reperfusion surgery |
| Dosage: | 25 mg/kg, 50 mg/kg and 100 mg/kg |
| Administration: | Intraperitoneal injection; once |
| Result: | Clearly reduced blood urea nitrogen, serum creatinine levels and the expression of KIM-1 in renal IRI mice. |
化学性质
易溶于水、甲醇、乙醇，微溶于乙酸乙酯。 来源于玄参科植物地黄RemhnnaaigiutniosaLibosch的新鲜或干燥块根用途
用于含量测定/鉴定/药理实验等。药理药效:有抗癌、 神经保护、 抗炎、 利尿、 降血糖及 抗肝炎病毒等作用。
用途
主要功能是刺激肾上腺皮质激素的生产，从而增加了生产性荷尔蒙。梓醇也具有抗发炎活性，并已证实会增加肾上腺产生的雄性激素的生产，从而导致肌肉块增大。生产方法
用二乙基酮与
1-
氨基乙烯基甲基酮反应制得。
安全信息
上游原料