1-甲基-1H-苯并咪唑-5-甲醇 基本信息
| 中文名称 | 1-甲基-1H-苯并咪唑-5-甲醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-甲基-1H-苯并咪唑-5-甲醇 |
| 英文名称 | 1H-Benzimidazole-5-methanol,1-methyl-(9CI) |
| 英文同义词 | 1H-Benzimidazole-5-methanol,1-methyl-(9CI);(1-Methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methanol;(1-Methyl-1H-1,3-benzodiazol-5-yl)Methanol;(1-Methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl);(1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)methanol;1-METHYL-1H-BENZIMIDAZOLE-5-METHANOL;(1-methyl-5-benzimidazolyl)methanol;1H-Benzimidazole-5-methanol, 1-methyl- |
| CAS号 | 115576-91-5 |
| 分子式 | C9H10N2O |
| 分子量 | 162.19 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | BENZIMIDAZOLE |
| Mol文件 | 115576-91-5.mol |
| 结构式 |  |
1-甲基-1H-苯并咪唑-5-甲醇 性质
| 熔点 | 152.3 °C |
|---|---|
| 沸点 | 357.4±34.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.22±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 14.13±0.10(Predicted) |
| 外观 | 棕色至红棕色固体 |
生产方法
53484-19-8
115576-91-5
以1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羧酸乙酯为原料合成1-甲基-1H-苯并咪唑-5-甲醇的一般步骤： 步骤1-1-5（1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基）甲醇的合成：在氩气保护下，将氢化铝锂（9.70 g，256 mmol）悬浮于干燥的四氢呋喃（100 mL）中。在冰浴冷却下，缓慢滴加步骤1-1-4制备的1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羧酸乙酯（26.1 g，128 mmol）的四氢呋喃溶液（100 mL）。反应混合物在冰浴冷却下搅拌1小时。随后，在冰浴冷却下，缓慢加入饱和碳酸氢钠溶液以淬灭反应。过滤除去固体沉淀，浓缩滤液。将浓缩后的残余物溶解于氯仿中，用饱和碳酸氢钠溶液洗涤有机相，再次浓缩。通过硅胶柱色谱法（洗脱剂比例：氯仿:甲醇=10:1至5:1）纯化浓缩物，得到1-甲基-1H-苯并咪唑-5-甲醇（11.4 g，收率55%），为浅红色粉末。 1H-NMR（CDCl3）δ：7.85（s，1H），7.77（s，1H），7.37-7.34（m，2H），4.80（s，2H），3.84（s，3H），1.92（brs，1H）。 质谱，m/z：162（M+），133（碱基）。
参考文献：
[1] Patent: US2013/79306, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0242; 0243; 0244; 0245
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0211557691503 | 1-甲基-1H-苯并咪唑-5-甲醇 (1-Methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methanol | 115576-91-5 | 5g | 2248元 |
| 2026/09/15 | XW0211557691502 | 1-甲基-1H-苯并咪唑-5-甲醇 (1-Methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methanol | 115576-91-5 | 1g | 514元 |