1-(5-羟基-1-吲哚啉)乙酮 基本信息
| 中文名称 | 1-(5-羟基-1-吲哚啉)乙酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(5-羟基-1-吲哚啉)乙酮 |
| 英文名称 | 1-(5-hydroxyindolin-1-yl)ethanone |
| 英文同义词 | 1-(5-hydroxyindolin-1-yl)ethanone;Ethanone, 1-(2,3-dihydro-5-hydroxy-1H-indol-1-yl)-;1-(5-hydroxy-2,3-dihydroindol-1-yl)ethanone;1-(5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)ethan-1-one |
| CAS号 | 4770-32-5 |
| 分子式 | C10H11NO2 |
| 分子量 | 177.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 4770-32-5.mol |
| 结构式 | ![]() |
1-(5-羟基-1-吲哚啉)乙酮 性质
| 沸点 | 471.4±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.272±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | 9.47±0.20(Predicted) |
4993-96-8
4770-32-5
以1-乙酰基-5-氨基二氢吲哚为原料合成1-(5-羟基-1-吲哚啉)乙酮的一般步骤:在5-10℃条件下,将1-(5-羟基-1-吲哚啉)乙酮(13.5g,76.70mmol)溶于硫酸(100mL)中,缓慢加入亚硝酸钠(6.35g,92.02mmol)的水溶液(30mL)。加毕后,于相同温度下搅拌反应混合物1小时。随后,将混合物倒入氧化亚铜(38.39g,268.46mmol)的30%硫酸溶液(100mL)中,加热至100℃并在此温度下搅拌1小时。反应完成后,冷却至25℃,用乙酸乙酯(200mL×3)萃取。合并有机层,用盐水洗涤,过滤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,得到5.3g棕色固体粗产物。用丙酮(100mL)研磨后,获得纯品1-(5-羟基-1-吲哚啉)乙酮(3.00g,收率22%)。核磁共振氢谱(DMSO-d6, 400MHz)δ 9.11(s, 1H),7.83(d, J = 8.4Hz, 1H),6.63(s, 1H),6.50-6.52(m, 1H),4.02(t, J = 8.8Hz, 2H),3.05(t, J = 8.8Hz, 2H),2.09(s, 3H)。液相色谱-质谱联用:178.0 [M + H]+。
参考文献:
[1] Patent: WO2016/168682, 2016, A2. Location in patent: Paragraph 0246
