2,6-二氯-3-乙酰基吡啶

2,6-二氯-3-乙酰基吡啶 基本信息

中文名称2,6-二氯-3-乙酰基吡啶
中文同义词1-(2,6-二氯-3-吡啶)-乙酮;3-乙酰基-2,6-二氯吡啶;2,6-二氯-3-乙酰基吡啶;1-(2,6-二氯吡啶-3-基)乙酮
英文名称1-(2,6-dichloropyridin-3-yl)ethanone
英文同义词1-(2,6-dichloropyridin-3-yl)ethanone;3-Acetyl-2,6-dichloropyridine;1-(2,6-dichloropyridin-3-yl)ethan-1-one;1-(2,6-Dichloro-3-pyridyl)ethanone;1-(2,6-Dichloropyridin-3-yl);ETHANONE, 1-(2,6-DICHLORO-3-PYRIDINYL)-;1-(2,6-Dichloro-3-pyridinyl)-ethanone
CAS号412018-50-9
分子式C7H5Cl2NO
分子量190.03
EINECS号
相关类别
Mol文件412018-50-9.mol
结构式2,6-二氯-3-乙酰基吡啶 结构式

2,6-二氯-3-乙酰基吡啶 性质

沸点286.7±35.0 °C(Predicted)
密度1.376±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-4.81±0.10(Predicted)
外观米白色至黄色 固液混合物

2,6-二氯-3-乙酰基吡啶 用途与合成方法

生产方法 
甲基碘化镁

917-64-6

2,6-二氯-N-甲氧基-N-甲基吡啶-3-甲酰胺

873936-98-2

2,6-二氯-3-乙酰基吡啶

412018-50-9

在0℃条件下,向步骤(1)中获得的2,6-二氯-N-甲氧基-N-甲基烟酰胺(487mg)的四氢呋喃(10mL)溶液中缓慢加入甲基碘化镁(1.24mL,2M乙醚溶液)。反应混合物随后升温至70℃,持续搅拌72小时。反应完成后,向混合物中加入饱和氯化铵水溶液淬灭反应,并用乙酸乙酯进行萃取。合并有机层,用无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩滤液。所得粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,最终得到2,6-二氯-3-乙酰基吡啶(205mg),为无色油状物。产物经1H-NMR(400MHz,CDCl3)表征:δ 7.93(1H,d,J = 8.1Hz),7.37(1H,d,J = 8.1Hz),2.71(3H,s)。ESI-MS分析显示分子离子峰为190 [M + H]+。

参考文献:

[1] Patent: EP2669270, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0880-0882

[2] Patent: EP2878594, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0873; 0874

[3] Patent: WO2016/57834, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 000591; 000601

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW02412018509052,6-二氯-3-乙酰基吡啶412018-50-910G1662元
2026/09/15XW02412018509042,6-二氯-3-乙酰基吡啶412018-50-95G885元

2,6-二氯-3-乙酰基吡啶 上下游产品信息

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