N,N-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺 基本信息
中文名称 | N,N-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺 |
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中文同义词 | 促进剂DIBS;N,N-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺;硫化促进剂DIBS |
英文名称 | N,N-DIISOPROPYLBENZOTHIAZOLE-2-SULFENAMIDE |
英文同义词 | santocureips;N,N-DIISOPROPYLBENZOTHIAZOLE-2-SULFENAMIDE;2-benzothiazolesulfenamide,n,n-diisopropyl;dibs;dipac;n,n-diisopropyl-2-benzothiazolesulfenamide;n,n-diisopropylbenzothiazole-2-sulphenamide;n,n-diisopropylbenzothiazyl-2-sulfenamide |
CAS号 | 95-29-4 |
分子式 | C13H18N2S2 |
分子量 | 266.43 |
EINECS号 | 202-407-0 |
相关类别 | |
Mol文件 | 95-29-4.mol |
结构式 |
N,N-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺 性质
密度 | 1.2015 (rough estimate) |
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折射率 | 1.5700 (estimate) |
EPA化学物质信息 | 2-Benzothiazolesulfenamide, N,N-bis(1-methylethyl)- (95-29-4) |
化学性质
工业品为浅黄色粉末。熔点55-60℃,相对密度1.21-1.23。溶于苯、丙酮、乙醚和甲醇,不溶于水。用途
本品为后效性促进剂。在天然胶中延迟作用比促进剂NOBS大,而在硫化温度下硫化速度也较快。通常用于制造轮胎、胶管、胶带、工业制品等。一般用量为0.4-1.5份,并配以2.5-0.5份硫黄。生产方法
由促进剂DM在甲醇溶液中与氯化二异丙胺反应而得。将促进剂DM、氯代二异丙胺、二异丙胺加入甲醇中,在65℃反应生成促进剂DIBS。冷却,甩滤,水洗,干燥得成品。过滤母液进行蒸馏回收甲醇,剩余物回收二异丙胺盐酸盐。其中的氯代二异丙胺,可由二异丙胺与次氯酸钠在低于25℃的条件下反应而得。