2-氨基苯甲酰胺-N-(2-甲基苯基)

2-氨基苯甲酰胺-N-(2-甲基苯基) 基本信息

中文名称2-氨基苯甲酰胺-N-(2-甲基苯基)
中文同义词N-(2-甲基苯基-2-氨基苯甲酰胺;2-氨基-N-(2-甲基苯基)苯甲酰胺;2-氨基-N-(邻甲苯)苯甲酰胺;2-氨基苯甲酰胺-N-(2-甲基苯基);2-氨基-N-邻甲苯基苯甲酰胺
英文名称2-AMINO-N-(2-METHYLPHENYL)BENZAMIDE
英文同义词BENZAMIDE, 2-AMINO-N-(2-METHYLPHENYL)-;OTAVA-BB 1133397;2-AMINO-N-(2-METHYLPHENYL)BENZAMIDE;2-Amino-benzoesaeure-o-toluidid;N-(2-Aminobenzoyl)-2-methylaniline
CAS号4943-85-5
分子式C14H14N2O
分子量226.27
EINECS号
相关类别
Mol文件4943-85-5.mol
结构式2-氨基苯甲酰胺-N-(2-甲基苯基) 结构式

2-氨基苯甲酰胺-N-(2-甲基苯基) 性质

熔点104-105 °C
沸点320.2±35.0 °C(Predicted)
密度1.210±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)13.25±0.70(Predicted)

2-氨基苯甲酰胺-N-(2-甲基苯基) 用途与合成方法

生产方法 
2-nitro-N-(2-tolyl)benzamide

2385-25-3

2-氨基苯甲酰胺-N-(2-甲基苯基)

4943-85-5

以硝基苯(0.6 mmol)为原料,与5 wt% Pd/C(0.5 mol%,0.003 mmol)、H2O(10当量,6.0 mmol)、B2(OH)4(3.3当量,2.0 mmol)和CH3CN(1.0 mL)在10 mL反应管中混合。将反应混合物在50℃下搅拌24小时。反应进程通过TLC监测。反应完成后,将混合物冷却至室温。加入水(5 mL),用EtOAc(3×5 mL)萃取。合并有机相,用无水Na2SO4干燥,过滤,减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化,得到目标产物2-氨基-N-(邻甲苯)苯甲酰胺(55 mg,收率99%)。

参考文献:

[1] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 27-28, p. 3898 - 3904

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 8, p. 2400 - 2411

[3] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 33, p. 27378 - 27387

[4] Synlett, 2018, vol. 29, # 13, p. 1765 - 1768

[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 29, # 8, p. 1534 - 1537

安全信息

MSDS信息

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