木通苯乙醇苷 B
| 中文名称 | 木通苯乙醇苷 B |
|---|---|
| 中文同义词 | CALCEOLARIOSIDE B 木通苯乙醇苷B;木通苯乙醇苷B、荷苞花苷B;木通苯乙醇苷 B;荷苞花苷B;木通苯乙醇苷 B, 来源于木通;木通苯乙醇苷B对照品;木通苯乙醇苷B(标定对照品) |
| 英文名称 | Desrhamnosyl isoacteoside |
| 英文同义词 | DesrhaMnosyl i;2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethyl 6-O-[(E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propenoyl]-β-D-glucopyranoside;3,4-Dihydroxyphenethyl 6-O-(3,4-dihydroxycinnamoyl)-β-D-glucopyranoside;Calceolarioside B;Calceorioside B;Desrhamnosyl isoacteoside;(E)-beta-D-Glucopyranoside, 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethyl, 6-[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propenoate];beta-D-Glucopyranoside, 2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl, 6-[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propenoate] |
| CAS号 | 105471-98-5 |
| 分子式 | C23H26O11 |
| 分子量 | 478.45 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 中药对照品;标准品;植物提取物;对照品;标准品-对照品;chemical reagent;pharmaceutical intermediate;phytochemical;reference standards from Chinese medicinal herbs (TCM).;standardized herbal extract;分析试剂标准品;标准品 -中药标准品;标准品，对照品 |
| Mol文件 | 105471-98-5.mol |
| 结构式 |  |
木通苯乙醇苷 B 性质
| 沸点 | 799.8±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.58 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 9.32±0.10(Predicted) |
木通苯乙醇苷B，2010年版药典将其作为木通药材含量检测的指标性成分，规定理论塔板数不低于3000。
苯乙醇苷类化合物是一类在植物界广泛分布，具有广泛生物学活性的化合物，一直受到各国学者的高度关注，发展较为迅速。目前，从不同植物中分离鉴定出的苯乙醇苷类化合物已近200种，并且仍不断有新的苯乙醇苷类化合物被发现。大量研究表明，该类成分具有抗菌、抗炎、保肝、抗病毒、抗氧化、免疫调节、增强记忆、强心等多种药理活性。苯乙醇苷类化合物所表现的较强而且广泛的药理活性，及其低毒、安全的特性，使其具有潜在的开发研究价值。
目前，木通苯乙醇苷B的相关研究报道较少，文献“木通药理活性成分及质量控制的研究”表明其具有一定的抗炎作用。高慧敏等发表的文献“RP-HPLC测定木通中木通苯乙醇苷B的含量”，该文献公开了不同产地木通中木通苯乙醇苷B的含量差异。关于木通苯乙醇苷B的提取纯化研究尚未见报道[2]。来源：木通科植物木通
提取部位：藤茎
化学分类：苯乙醇苷类
溶解性：可溶于水、甲醇、乙醇
颜色：淡黄白色
外观：粉末
储存条件：2-8℃,干燥,避光一种木通苯乙醇苷B的提取方法，该方法包括：将木通药材粉碎，置于提取 罐中采用乙醇液回流提取，提取液浓缩至无醇味，上大孔树脂柱吸附，依次用水、乙醇洗脱， 收集乙醇洗脱液，浓缩干燥；干燥物采用制备色谱反复纯化得高含量的木通苯乙醇苷B。采 用本方法制备木通苯乙醇苷B，提取效率高，产品收率高，所得产品含量大于95％，而且解 决现有工艺中的高污染，适合小规模生产[2]。
提取实例
取木通药材1Kg，粉碎，置于提取罐中，加入4L85%乙醇液回流提取，过滤，提取液浓缩至无醇味，上D-IOl大孔树脂柱吸附，先用2BV水洗脱杂质、再用4BV65%乙醇洗脱，收 集乙醇洗脱液，浓缩干燥得干燥物；
将上述干燥物用流动相溶解，过滤除去不溶物,再经O. 4 μ m滤膜过滤，滤液采用制备色谱纯化，以C18柱为色谱柱，乙腈-醋酸水溶液（pH2. 8)为流动相，体积比为23 ： 77，分段收集目标色谱峰对应流分，利用HPLC分析各段流分，HPLC条件为：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸溶液（35 ： 65 ： 0.5)为流动相；设定检测波长330nm;柱温25°C;流速lml/min ;进样量：10μ I ;合并高浓度流分蒸干，得木通苯乙醇苷BI. 13g，含M 96. 3%o采用Phenomenex Luna C18(4.6 mm× 250 mm,5μm)柱,以甲醇-水-磷酸(35∶65∶0.05)为流动相,流速1.0 mL min-1,检测波长330 nm,柱温35℃。结果:木通苯乙醇苷B在0.04～ 0.86μ g呈良好的线性关系,r= 0.999 8,平均回收率97.2%。对3个基源(三叶木通、五叶木通、白木通)的木通药材及其他部位(根、叶、果实)共39个样品进行了含量测定,各样品含量在0.021%～ 0.745%。
图1 对照品及样品的HPLC图
A.对照品;B.藤茎;C.叶;D.根;E.果实;1.木通苯乙醇苷B
色谱柱为Phenomenex Luna C18(4.6 mm× 250 mm, 5μm),流动相甲醇-水-磷酸(35∶65∶0.05),流速1.0 mL min-1,柱温35℃ ,检测波长330 nm。各样品的HPLC图如图1。实验结果表明,三叶木通、白木通、木通藤茎中均含有苯乙醇苷类化合物,以白木通中含量较高,木通中含量较低;同时比较了木通苯乙醇苷B在根、茎、叶和果实中的分布,根、叶中以白木通较高,果实中以三叶木通较高。 3种基源的29个木通样品中木通苯乙醇苷B的含量在0.021%～ 0.745%均有分布,其中含量在0.10%以上的样品占80%以上,只有安徽2个样品(丁溪果期、芜湖)和江苏3个样品(连云港、南京、宜兴)含量低于0.1%,提示为了控制药材质量,建议药典在木通药材标准项下增加木通苯乙醇苷B的含量,规定应不低于0.10%。表2表明从同一产地花期、果期采集的不同样品中木通苯乙醇苷B的含量在花期较高。这也提示,单从木通苯乙醇苷B来说,药材的采收在花期较果期为好。[1] 木通苯乙醇苷B.上海诗丹德标准技术服务有限公司.[2017.08.26]
[2]刘东锋,杨成东. 一种从木通中提取木通苯乙醇苷B的方法[P]. 江苏：CN104072545A,2014-10-01.
[3]高慧敏,王智民,曲莉,付雪涛,李琳. RP-HPLC测定木通中木通苯乙醇苷B的含量[J]. 中国中药杂志,2007,(06):476-478. [2017-08-26].
药理药效:具有抗菌、抗炎、抗病毒、保肝、强心、抗辐射、抗肿瘤、增强记忆、免疫调节等多种药理活性
苯乙醇苷类化合物是一类在植物界广泛分布，具有广泛生物学活性的化合物，一直受到各国学者的高度关注，发展较为迅速。目前，从不同植物中分离鉴定出的苯乙醇苷类化合物已近200种，并且仍不断有新的苯乙醇苷类化合物被发现。大量研究表明，该类成分具有抗菌、抗炎、保肝、抗病毒、抗氧化、免疫调节、增强记忆、强心等多种药理活性。苯乙醇苷类化合物所表现的较强而且广泛的药理活性，及其低毒、安全的特性，使其具有潜在的开发研究价值。
目前，木通苯乙醇苷B的相关研究报道较少，文献“木通药理活性成分及质量控制的研究”表明其具有一定的抗炎作用。高慧敏等发表的文献“RP-HPLC测定木通中木通苯乙醇苷B的含量”，该文献公开了不同产地木通中木通苯乙醇苷B的含量差异。关于木通苯乙醇苷B的提取纯化研究尚未见报道[2]。来源：木通科植物木通
提取部位：藤茎
化学分类：苯乙醇苷类
溶解性：可溶于水、甲醇、乙醇
颜色：淡黄白色
外观：粉末
储存条件：2-8℃,干燥,避光一种木通苯乙醇苷B的提取方法，该方法包括：将木通药材粉碎，置于提取 罐中采用乙醇液回流提取，提取液浓缩至无醇味，上大孔树脂柱吸附，依次用水、乙醇洗脱， 收集乙醇洗脱液，浓缩干燥；干燥物采用制备色谱反复纯化得高含量的木通苯乙醇苷B。采 用本方法制备木通苯乙醇苷B，提取效率高，产品收率高，所得产品含量大于95％，而且解 决现有工艺中的高污染，适合小规模生产[2]。
提取实例
取木通药材1Kg，粉碎，置于提取罐中，加入4L85%乙醇液回流提取，过滤，提取液浓缩至无醇味，上D-IOl大孔树脂柱吸附，先用2BV水洗脱杂质、再用4BV65%乙醇洗脱，收 集乙醇洗脱液，浓缩干燥得干燥物；
将上述干燥物用流动相溶解，过滤除去不溶物,再经O. 4 μ m滤膜过滤，滤液采用制备色谱纯化，以C18柱为色谱柱，乙腈-醋酸水溶液（pH2. 8)为流动相，体积比为23 ： 77，分段收集目标色谱峰对应流分，利用HPLC分析各段流分，HPLC条件为：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸溶液（35 ： 65 ： 0.5)为流动相；设定检测波长330nm;柱温25°C;流速lml/min ;进样量：10μ I ;合并高浓度流分蒸干，得木通苯乙醇苷BI. 13g，含M 96. 3%o采用Phenomenex Luna C18(4.6 mm× 250 mm,5μm)柱,以甲醇-水-磷酸(35∶65∶0.05)为流动相,流速1.0 mL min-1,检测波长330 nm,柱温35℃。结果:木通苯乙醇苷B在0.04～ 0.86μ g呈良好的线性关系,r= 0.999 8,平均回收率97.2%。对3个基源(三叶木通、五叶木通、白木通)的木通药材及其他部位(根、叶、果实)共39个样品进行了含量测定,各样品含量在0.021%～ 0.745%。
图1 对照品及样品的HPLC图
A.对照品;B.藤茎;C.叶;D.根;E.果实;1.木通苯乙醇苷B
色谱柱为Phenomenex Luna C18(4.6 mm× 250 mm, 5μm),流动相甲醇-水-磷酸(35∶65∶0.05),流速1.0 mL min-1,柱温35℃ ,检测波长330 nm。各样品的HPLC图如图1。实验结果表明,三叶木通、白木通、木通藤茎中均含有苯乙醇苷类化合物,以白木通中含量较高,木通中含量较低;同时比较了木通苯乙醇苷B在根、茎、叶和果实中的分布,根、叶中以白木通较高,果实中以三叶木通较高。 3种基源的29个木通样品中木通苯乙醇苷B的含量在0.021%～ 0.745%均有分布,其中含量在0.10%以上的样品占80%以上,只有安徽2个样品(丁溪果期、芜湖)和江苏3个样品(连云港、南京、宜兴)含量低于0.1%,提示为了控制药材质量,建议药典在木通药材标准项下增加木通苯乙醇苷B的含量,规定应不低于0.10%。表2表明从同一产地花期、果期采集的不同样品中木通苯乙醇苷B的含量在花期较高。这也提示,单从木通苯乙醇苷B来说,药材的采收在花期较果期为好。[1] 木通苯乙醇苷B.上海诗丹德标准技术服务有限公司.[2017.08.26]
[2]刘东锋,杨成东. 一种从木通中提取木通苯乙醇苷B的方法[P]. 江苏：CN104072545A,2014-10-01.
[3]高慧敏,王智民,曲莉,付雪涛,李琳. RP-HPLC测定木通中木通苯乙醇苷B的含量[J]. 中国中药杂志,2007,(06):476-478. [2017-08-26].
化学性质
溶于甲醇，不容易氯仿 来源于木通科植物木通 Akebia quinata (Thunb.) Decne根茎用途
用于含量测定/鉴定/药理实验等药理药效:具有抗菌、抗炎、抗病毒、保肝、强心、抗辐射、抗肿瘤、增强记忆、免疫调节等多种药理活性
安全信息
| 安全说明 | 24/25 |
|---|---|
| 海关编码 | 29389090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/25 | HY-N0539 | Calceolarioside B | 1 mg | 525元 | |
| 2024/01/25 | HY-N0539 | 木通苯乙醇苷 B Calceolarioside B | 105471-98-5 | 5mg | 1380元 |