4-(溴甲基)苯并[D][1,3]二氧化物 基本信息
| 中文名称 | 4-(溴甲基)苯并[D][1,3]二氧化物 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(溴甲基)苯并[D][1,3]二氧化物;4-(溴甲基)苯并[D][1,3]1,3-二氧杂环戊烯;4-溴甲基-1,3-苯并二恶唑;4-(溴甲基)苯并[d][1,3]二氧杂环己烷 |
| 英文名称 | 4-(bromomethyl)benzo[d][1,3]dioxole |
| 英文同义词 | 4-(bromomethyl)-1,3-Benzodioxole;4-(bromomethyl)benzo[d][1,3]dioxole;1,3-Benzodioxole, 4-(bromomethyl)-;4-bromethyl-1,3-benzenebenzodiazole |
| CAS号 | 101417-40-7 |
| 分子式 | C8H7BrO2 |
| 分子量 | 215.04 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 101417-40-7.mol |
| 结构式 | ![]() |
4-(溴甲基)苯并[D][1,3]二氧化物 性质
| 熔点 | 62-62.5 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7)) |
|---|---|
| 沸点 | 274.8±19.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.652±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C8H7BrO2/c9-4-6-2-1-3-7-8(6)11-5-10-7/h1-3H,4-5H2 |
| InChIKey | NXSORIZRMNGQNL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1C2=CC=CC(CBr)=C2OC1 |
769-30-2
101417-40-7
一般步骤:将3.1毫升(0.033摩尔)三溴化磷溶于15毫升乙醚中,制备成三溴化磷乙醚溶液。在0℃冰浴条件下,将该溶液缓慢滴加至含有4.5克(0.03摩尔)1,3-苯并二氧戊环-4-烷基甲醇的乙醚溶液中。滴加完毕后,继续在0℃下搅拌反应3小时。反应完成后,用饱和碳酸钠溶液淬灭反应,分离有机相,并用饱和氯化钠溶液洗涤。有机相经无水硫酸钠干燥8小时后,过滤除去干燥剂。滤液经减压蒸馏除去溶剂,得到粗产物。粗产物通过快速硅胶柱色谱法纯化,以石油醚:乙酸乙酯(19:1)为洗脱剂,得到5.8克黄色油状目标产物4-(溴甲基)苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯,产率为90.6%。
参考文献:
[1] Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 10, p. 1481 - 1489
[2] Patent: CN103804341, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0064; 0072; 0073
[3] Patent: CN108690016, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0555; 0557; 0558
[4] Patent: WO2007/44796, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 108-109
[5] Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6033
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