4-(溴甲基)苯并[D][1,3]二氧化物

4-(溴甲基)苯并[D][1,3]二氧化物 基本信息

中文名称4-(溴甲基)苯并[D][1,3]二氧化物
中文同义词4-(溴甲基)苯并[D][1,3]二氧化物;4-(溴甲基)苯并[D][1,3]1,3-二氧杂环戊烯;4-溴甲基-1,3-苯并二恶唑;4-(溴甲基)苯并[d][1,3]二氧杂环己烷
英文名称4-(bromomethyl)benzo[d][1,3]dioxole
英文同义词4-(bromomethyl)-1,3-Benzodioxole;4-(bromomethyl)benzo[d][1,3]dioxole;1,3-Benzodioxole, 4-(bromomethyl)-;4-bromethyl-1,3-benzenebenzodiazole
CAS号101417-40-7
分子式C8H7BrO2
分子量215.04
EINECS号
相关类别
Mol文件101417-40-7.mol
结构式4-(溴甲基)苯并[D][1,3]二氧化物 结构式

4-(溴甲基)苯并[D][1,3]二氧化物 性质

熔点62-62.5 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
沸点274.8±19.0 °C(Predicted)
密度1.652±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
外观白色至灰白色固体
InChIInChI=1S/C8H7BrO2/c9-4-6-2-1-3-7-8(6)11-5-10-7/h1-3H,4-5H2
InChIKeyNXSORIZRMNGQNL-UHFFFAOYSA-N
SMILESO1C2=CC=CC(CBr)=C2OC1

4-(溴甲基)苯并[D][1,3]二氧化物 用途与合成方法

生产方法 
1,3-苯并二氧戊环-4-烷基甲醇

769-30-2

4-(溴甲基)苯并[D][1,3]二氧化物

101417-40-7

一般步骤:将3.1毫升(0.033摩尔)三溴化磷溶于15毫升乙醚中,制备成三溴化磷乙醚溶液。在0℃冰浴条件下,将该溶液缓慢滴加至含有4.5克(0.03摩尔)1,3-苯并二氧戊环-4-烷基甲醇的乙醚溶液中。滴加完毕后,继续在0℃下搅拌反应3小时。反应完成后,用饱和碳酸钠溶液淬灭反应,分离有机相,并用饱和氯化钠溶液洗涤。有机相经无水硫酸钠干燥8小时后,过滤除去干燥剂。滤液经减压蒸馏除去溶剂,得到粗产物。粗产物通过快速硅胶柱色谱法纯化,以石油醚:乙酸乙酯(19:1)为洗脱剂,得到5.8克黄色油状目标产物4-(溴甲基)苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯,产率为90.6%。

参考文献:

[1] Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 10, p. 1481 - 1489

[2] Patent: CN103804341, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0064; 0072; 0073

[3] Patent: CN108690016, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0555; 0557; 0558

[4] Patent: WO2007/44796, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 108-109

[5] Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6033

安全信息

MSDS信息

4-(溴甲基)苯并[D][1,3]二氧化物 上下游产品信息

"4-(溴甲基)苯并[D][1,3]二氧化物"相关产品信息
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