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度鲁特韦

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产品介绍:英文名称:GSK1349572
CAS:1051375-16-6
纯度:99% HPLC 包装信息:50Mg,100Mg,500Mg,1g,5g,10g,50g,100g,500g,1kg 备注:XYA0005
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产品介绍:中文名称:度鲁特韦;德罗特韦;4R,12AS)-N-[(2,4-二氟苯基)甲基]-3,4,6,8,12,12A-六氢-7-羟基-4-甲基-6,8-二氧代-2H-吡啶并[1
英文名称:Dolutegravir;GSK1349572, S-349572, GSK572
CAS:1051375-16-6
纯度:99.0% 包装信息:100g 1kg
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产品介绍:中文名称:度鲁特韦
英文名称:Dolutegravir
CAS:1051375-16-6
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产品介绍:中文名称:杜鲁特韦;度鲁特韦
英文名称:Dolutegravir
CAS:1051375-16-6
纯度:99% 包装信息:1g,10g,100g 备注:有现货
公司名称:上海波以尔化工有限公司  
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产品介绍:中文名称:度鲁特韦
英文名称:GSK1349572
CAS:1051375-16-6
纯度:98%min
最新发布供应信息
度鲁特韦_嘉兴瑞驰生物医药有限公司
2015/9/29 16:17:36
度鲁特韦_个体经营
2015/3/5 22:38:24
度鲁特韦
抗艾滋病新药
中文名称:度鲁特韦
中文同义词:度鲁特韦;德罗特韦;4R,12AS)-N-[(2,4-二氟苯基)甲基]-3,4,6,8,12,12A-六氢-7-羟基-4-甲基-6,8-二氧代-2H-吡啶并[1;DOLUTEGRAVIR 度鲁特韦;德罗特韦 GSK1349572;德罗特韦(GSK-1349572,DTG);杜鲁特韦;度鲁特韦游离酸
英文名称:GSK1349572
英文同义词:Dolutegravir API;Dolutegravir (GSK1349572);2H-Pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide, N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-, (4R,12aS)-;(4R,12aS)-N-[(2,4-Difluorophenyl)methyl]-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide Dolutegravir (GSK1349572);Dolutegravir free acid;GSK1349572, S-349572, GSK572;(4R,12aS)-N-(2,4-Difluorobenzyl)-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide;Dolutegravir, >=98%
CAS号:1051375-16-6
分子式:C20H19F2N3O5
分子量:419.3787664
EINECS号:
相关类别:HIV-1 integrase inhibitor;高纯试剂;原料药中间体;微生物Microbiology;API;Inhibitors;小分子抑制剂,天然产物;医药原料药;原料药;信号转导通路激酶抑制剂;Inhibitor
Mol文件:1051375-16-6.mol
度鲁特韦
度鲁特韦 性质
密度 1.53
度鲁特韦 用途与合成方法
抗艾滋病新药度鲁特韦(德罗格韦,Dolutegravir,Tivicay)是由英国制药巨头葛兰素史克(GSK)与日本盐野义制药公司(Shionogi)合作开发的一种抗艾滋病新药。
2012年7月葛兰素史克制药公司和日本盐野义制药公司公布了艾滋病新药Dolutegravir的三期临床试验结果,在接受dolutegravir药物以及其他两种老版艾滋病药物治疗48周之后,患者体内88%的病毒被成功抑制,而服用吉利德科学公司(Gilead Sciences)的三合一的口服药品Atripla(依法韦恩茨/恩曲他滨/替诺福韦富马酸片,Efavirenz/Emtricitabine /Tenofovir Disoproxil Fumarate)之后,患者体内81%的病毒被抑制,由此可以看出,葛兰素史克制药公司的dolutegravir药物略胜一筹。据研究人员表示,在比对试验中,由于药物的副作用,10%的患者最终停止服用了吉利德科技技术公司的Atripla药物,但是仅有2%的患者停止服用葛兰素史克制药公司的dolutegravir药物,由此可见葛兰素史克dolutegravir药物的安全性略高。
2013年8月12日美国食品和药物管理局(FDA)批准用于既往已治疗过、或初治HIV-1成人和12岁及以上体重至少40千克儿童感染者。
Dolutegravir是日服一次的药物,在III期临床试验中达到了与默沙东HIV/AIDS药物雷特格韦(Raltegravir,Isentress)相匹敌的疗效。雷特格韦日服2次,这2者均为HIV整合酶的抑制剂。FDA的官员表示,艾滋病感染人群需要依据个人具体情况进行有针对性的治疗,Tivicay将为患者提供新的选择。在一年前进行的一项研究中,患者接受48周的Tivicay治疗后,有88%的患者病情有明显改善,优于Gilead公司的Atripla。分析师预计,Dolutegravir有望成为年销售额达数十亿美元的重磅药物,同时将成为吉利德生物公司(Gilead Sciences)世界最畅销HIV复合药物Atripla的强有力竞争者。
通用名:Dolutegravir
商品名:Tivicay
别名:GSK1349572, S-349572, GSK572
中文名:度鲁特韦,德罗格韦
药物公司:葛兰素史克公司
适应症:艾滋病
药物类型:整合酶抑制剂
批准日期: 2013年8月12日 (美国)
CAS登录号: 1051375-16-6
化学名:(4R,12aS)-N-[(2,4-二氟苯基)甲基]-3,4,6,8,12,12a-六氢-7-羟基-4-甲基-6,8-二氧代-2H-吡啶并[1',2':4,5]吡嗪并[2,1-b][1,3]噁嗪-9-甲酰胺
美国专利:US8129385
专利到期时间:2027年10月5日
国际专利:W02006116764
本信息由Chemicalbook的晓楠编辑整理。
用途 Dolutegravir (GSK1349572)是一种HIV整合酶抑制剂,IC50为2.7 nM,适度有效作用于抗Raltegravir的显著突变体Y143R, Q148K, N155H,和G140S/Q148H。
安全信息
"度鲁特韦" 相关产品信息
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