N-甲酰基邻甲苯胺

N-甲酰基邻甲苯胺 基本信息

中文名称N-甲酰基邻甲苯胺
中文同义词N-甲酰基邻甲苯胺;甲酰氨基邻甲苯;2-甲基-N-甲酰苯胺;2'-甲基甲酰苯胺;2-甲基-N-甲酰苯胺,98%;N-(2-甲基苯基)甲酰胺;2'-甲基甲酰苯胺
英文名称2-METHYLFORMANILIDE
英文同义词2'-METHYLFORMANILIDE;2-METHYLFORMANILIDE;N-(2-TOLYL)FORMAMIDE;N-O-TOLYL-FORMAMIDE;N-FORMYL-O-TOLUIDIDE;N-FORMYL-O-TOLUIDINE;N-FORMYL-2-METHYLANILINE;n-(2-methylphenyl)-formamid
CAS号94-69-9
分子式C8H9NO
分子量135.16
EINECS号202-355-9
相关类别酰胺;酰胺化合物;Amides;Building Blocks;Carbonyl Compounds;Chemical Synthesis;Organic Building Blocks
Mol文件94-69-9.mol
结构式N-甲酰基邻甲苯胺 结构式

N-甲酰基邻甲苯胺 性质

熔点58-62 °C(lit.)
沸点287-289°C
密度1.0860
折射率1.5589 (estimate)
闪点287-289°C
形态粉末晶体
酸度系数(pKa)15.01±0.70(Predicted)
颜色白色到灰色到棕色
BRN2205748
CAS 数据库94-69-9(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息Formamide, N-(2-methylphenyl)- (94-69-9)

N-甲酰基邻甲苯胺 用途与合成方法

生产方法 

1.由N-甲酰苯胺与硫酸二甲酯反应而得。将N-甲酰苯胺和硫酸二甲酯混合,搅拌冷却下滴加氢氧化钾溶液,温度控制在15℃以下。滴加完毕,在20-25℃继续搅拌1h,反应混合物呈微碱性。慢慢滴加浓氨水,分解过量的硫酸二甲酯。然后静置分层,取上层油状物减压蒸馏,收集130-133℃(2.13kPa)馏分,即为N-甲基甲酰苯胺,收率为90%左右。

2.由N-甲基苯胺与甲酸反应而得。将N-甲基苯胺、甲酸和甲苯混合,加热蒸馏,蒸出水分后,温度升到108-110℃蒸出甲苯。将剩余物进行减压蒸馏,即得成品。

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22-36-42/43
安全说明22-26-36/37-45
WGK Germany3
TSCAYes
海关编码2924.29.7790

MSDS信息

提供商 语言
英文
英文
中文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16B251342-甲基-N-甲酰苯胺, 98%
2-Methylformanilide, 98%
94-69-95g456元
2024/01/16B251342-甲基-N-甲酰苯胺, 98%
2-Methylformanilide, 98%
94-69-925g1261元

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