N-甲酰基邻甲苯胺 基本信息
中文名称 | N-甲酰基邻甲苯胺 |
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中文同义词 | N-甲酰基邻甲苯胺;甲酰氨基邻甲苯;2-甲基-N-甲酰苯胺;2'-甲基甲酰苯胺;2-甲基-N-甲酰苯胺,98%;N-(2-甲基苯基)甲酰胺;2'-甲基甲酰苯胺 |
英文名称 | 2-METHYLFORMANILIDE |
英文同义词 | 2'-METHYLFORMANILIDE;2-METHYLFORMANILIDE;N-(2-TOLYL)FORMAMIDE;N-O-TOLYL-FORMAMIDE;N-FORMYL-O-TOLUIDIDE;N-FORMYL-O-TOLUIDINE;N-FORMYL-2-METHYLANILINE;n-(2-methylphenyl)-formamid |
CAS号 | 94-69-9 |
分子式 | C8H9NO |
分子量 | 135.16 |
EINECS号 | 202-355-9 |
相关类别 | 酰胺;酰胺化合物;Amides;Building Blocks;Carbonyl Compounds;Chemical Synthesis;Organic Building Blocks |
Mol文件 | 94-69-9.mol |
结构式 |
N-甲酰基邻甲苯胺 性质
熔点 | 58-62 °C(lit.) |
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沸点 | 287-289°C |
密度 | 1.0860 |
折射率 | 1.5589 (estimate) |
闪点 | 287-289°C |
形态 | 粉末晶体 |
酸度系数(pKa) | 15.01±0.70(Predicted) |
颜色 | 白色到灰色到棕色 |
BRN | 2205748 |
CAS 数据库 | 94-69-9(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | Formamide, N-(2-methylphenyl)- (94-69-9) |
生产方法
1.由N-甲酰苯胺与硫酸二甲酯反应而得。将N-甲酰苯胺和硫酸二甲酯混合,搅拌冷却下滴加氢氧化钾溶液,温度控制在15℃以下。滴加完毕,在20-25℃继续搅拌1h,反应混合物呈微碱性。慢慢滴加浓氨水,分解过量的硫酸二甲酯。然后静置分层,取上层油状物减压蒸馏,收集130-133℃(2.13kPa)馏分,即为N-甲基甲酰苯胺,收率为90%左右。
2.由N-甲基苯胺与甲酸反应而得。将N-甲基苯胺、甲酸和甲苯混合,加热蒸馏,蒸出水分后,温度升到108-110℃蒸出甲苯。将剩余物进行减压蒸馏,即得成品。
安全信息
危险品标志 | Xn |
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危险类别码 | 22-36-42/43 |
安全说明 | 22-26-36/37-45 |
WGK Germany | 3 |
TSCA | Yes |
海关编码 | 2924.29.7790 |
提供商 | 语言 |
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