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GSK2334470

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英文名称:GSK2334470
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纯度:98% 备注:GSK2334470 is a potent 3-phosphoinositide-dependent protein kinase (PDK1) inhibitor (IC50 ~ 10 nM), which does not suppress the activity of 93 other protein kinases including 13 AGC-kinases most relat
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最新发布供应信息
PDK1抑制剂(GSK2334470)_上海泽叶生物科技有限公司
2021/4/9 12:29:38
GSK2334470
生物活性体外研究
中文名称:GSK2334470
中文同义词:PDK1抑制剂(GSK2334470)
英文名称:GSK 2334470
英文同义词:GSK 2334470;1S,4R)-3-(6-(3-aMino-1H-indazol-6-yl)-2-(MethylaMino)pyriMidin-4-yl)-N-cyclohexyl-4-MethylcyclohexanecarboxaMide;(3S,6R)-1-[6-(3-Amino-1H-indazol-6-yl)-2-(methylamino)-4-pyrimidinyl]-N-cyclohexyl-6-methyl-3-piperidinecarboxamide;3-Piperidinecarboxamide, 1-[6-(3-amino-1H-indazol-6-yl)-2-(methylamino)-4-pyrimidinyl]-N-cyclohexyl-6-methyl-, (3S,6R)-;(3S,6R)-1-[6-(3-Amino-1H-indazol-6-yl)-2-(methylamino)-4-pyrimidinyl]-N-cyclohexyl-6-methyl-3-piperidinecarboxamide GSK 2334470;GSK2334470;GSK 2334470;GSK-2334470;((3S,6R)-1-(6-(3-amino-1H-indazol-6-yl)-2-(methylamino)pyrimidin-4-yl)-6-methylpiperidin-3-yl)(piperidin-1-yl)methanone;1S,4R)-3-(6-(3-AMINO-1H-INDAZOL-6-YL)-2-(METHYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL)-N-CYCLOHEXYL-4-METHYLCYCLOHEXAN
CAS号:1227911-45-6
分子式:C25H34N8O
分子量:462.59
EINECS号:
相关类别:小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;细胞生物学试剂;Inhibitors;Akt;mTOR;PI3K;PI3K/Akt/mTOR
Mol文件:1227911-45-6.mol
GSK2334470
GSK2334470 性质
密度 1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
溶解度 DMSO: ≥10mg/mL
形态powder
酸度系数(pKa)12.84±0.40(Predicted)
颜色white to light brown
GSK2334470 用途与合成方法
生物活性GSK2334470是一种新型的,高特异性的PDK1抑制剂,IC50约为10 nM,对其他AGC-激酶密切相关的蛋白无活性。
体外研究在含PtdIns(3,4,5)P3的脂质囊泡或缺乏PH域 (ΔPH-Akt1)的Akt1突变体存在时,GSK2334470通过激活全长Akt1,而抑制PDK1,IC50为10 nM。GSK2334470通过磷酸化PDKtide多肽底物,也同样抑制PDK1,IC50为10 nM。GSK2334470(0.1 μM-0.3 μM)作用于HEK-293细胞,显著抑制内源性NDRG1,使磷酸化减少50%以上,这种作用具有剂量依赖性。GSK2334470 (30 nM) 作用于HEK-293细胞,显著抑制每种SGK亚型的T环磷酸化,这种作用具有剂量依赖性。GSK2334470 (1 μM) 作用于HEK-293细胞,抑制S6K1的疏水基序磷酸化,与抑制T-环磷酸化的程度相似。GSK2334470(3 μM) 作用于血清饥饿的HEK-293细胞,也抑制S6K1活性和IGF1刺激诱导的磷酸化。GSK2334470(3 μM)显着抑制一些Akt底物[FoxO (Forkhead Box O), GSK3 和 PRAS40]的磷酸化。GSK2334470(3 μM)在5分钟内,也近最大程度抑制Akt1活性和磷酸化,在稍后的时间点(10分钟),抑制Akt的底物(FOXO,GSK3和PRAS40)磷酸化。GSK2334470(0.3 μM)作用于PDK1K465E/K465E敲除而非野生型的ES细胞,显著抑制Akt或PRAS40/GSK3磷酸化。GSK2334470(1 μM)作用于U87恶性胶质瘤细胞,通过抑制NDRG1磷酸化,有效抑制SGK1活性。GSK2334470(1 μM)作用于小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)细胞,也有效抑制S6K1和SGK1激活。GSK2334470 (0.1 μM)作用于HEK-293细胞,抑制50%RSK2活性。GSK2334470(30 µM) 作用于α-毒素渗透的兔肺动脉SM,抑制U46619诱导对Ca2+敏感的作用力。GSK2334470 (30 µM) 显著降低响应[Ca2+]的收缩力。GSK2334470(1 μM)作用于MDA-MB-231细胞细胞,全部废除EGF诱导的细胞内钙增加和磷酸肌醇累积。GSK2334470(1 μM) 作用于MDA-MB-231细胞细胞,抑制PLCγ1在Tyr783位点磷酸化。
安全信息
WGK Germany 3
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