2',5'-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮 基本信息
| 中文名称 | 2',5'-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2',5'-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮;1,(2,5-二氯苯基)-2,2,2-三氟乙酮;1-(2',5'-二氯苯基)-2,2,2-三氟乙基酮 |
| 英文名称 | 1-(2,5-DICHLORO-PHENYL)-2,2,2-TRIFLUORO-ETHANONE |
| 英文同义词 | 1-(2,5-DICHLORO-PHENYL)-2,2,2-TRIFLUORO-ETHANONE;2',5'-DICHLORO-2,2,2-TRIFLUOROACETOPHENONE;Ethanone, 1-(2,5-dichlorophenyl)-2,2,2-trifluoro- |
| CAS号 | 886371-22-8 |
| 分子式 | C8H3Cl2F3O |
| 分子量 | 243.01 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 有机试剂;中间体-有机中间体 |
| Mol文件 | 886371-22-8.mol |
| 结构式 |  |
2',5'-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮 性质
| 沸点 | 225.8±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.506±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
106-46-7
431-47-0
886371-22-8
实施例1：1-(2,5-二氯苯基)-2,2,2-三氟乙酮的合成 将1,4-二氯苯（20 g，136 mmol）溶解于无水四氢呋喃（200 mL）中，冷却至-78°C。在搅拌下，缓慢加入正丁基锂（150 mmol，溶于60 mL己烷中）。反应混合物在-78°C下搅拌1小时。随后，在30分钟内滴加三氟乙酸甲酯（18 mL，179 mmol）。将反应混合物缓慢升温至0°C，并继续搅拌2小时。反应完成后，加入预冷的饱和氯化铵水溶液（100 mL）淬灭反应。分离有机相和水相。有机相在减压下浓缩，残余物溶解于乙酸乙酯（200 mL）中。水相用乙酸乙酯（200 mL）萃取一次。合并有机相，用饱和食盐水（200 mL）洗涤。分离有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤。滤液在减压下浓缩，得到粗产物。粗产物通过硅胶柱层析纯化，洗脱剂为乙酸乙酯/己烷（1/10，v/v），得到1-(2,5-二氯苯基)-2,2,2-三氟乙酮，为橙色油状物（28.5 g，产率86%）。 1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ 7.67（s，1H），7.56-7.50（m，2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/79235, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[2] Patent: WO2012/97511, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 57
[3] Patent: WO2012/97510, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 56