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盐酸马普替林

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盐酸马普替林 更多供应商
公司名称: 百灵威科技有限公司  
联系电话: 400-666-7788 +86-10-82848833
产品介绍: 英文名称:Maprotiline Hydrochloride
CAS:10347-81-6
纯度:>97% 包装信息:10g,1g 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 武汉易泰科技有限公司上海分公司  
联系电话: 86-21-50328103 * 801、802、803、804 Mobile:18930552037
产品介绍: 中文名称:盐酸马普替林
英文名称:Maprotiline hydrochloride;1-(3-MethylaMinopropyl)dibenzo[b,e]bicyclo[2.2.2]octadienehydrochloride
CAS:10347-81-6
纯度:99% HPLC 包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
公司名称: 梯希爱(上海)化成工业发展有限公司  
联系电话: 021-67121386 / 800-988-0390
产品介绍: 中文名称:马替普林盐酸盐
英文名称:Maprotiline Hydrochloride
CAS:10347-81-6
纯度:98.0% LC&T 包装信息:1G,5G 备注:试剂级
公司名称: 凯试(上海)科技有限公司  
联系电话: 021-50135380
产品介绍: 英文名称:Maprotiline Hydrochloride
CAS:10347-81-6
纯度:98% 备注:1500元/1g; 4200元/10g
公司名称: 国药集团化学试剂有限公司  
联系电话: 86-21-63210123
产品介绍: 英文名称:Maprotiline Hydrochloride (200 mg)
CAS:10347-81-6
包装信息:200 mg 备注:品牌:USP产品编号:U1375207
盐酸马普替林新闻专题
盐酸马普替林的制备
盐酸马普替林为为四环类抗抑郁药,首先由Ciba-Geigy开发上市。主要作用在于选择性抑制外周和中枢神经去甲肾上腺素再摄取,而对5-羟色胺再摄取无影响。适用于各型抑郁症。盐酸马普替林传统合成工艺(如图1)主要以蒽酮为起始原料,通过氰乙基化、水解、选择性
2019/3/4 11:15:47
盐酸马普替林
应用 化学性质 新闻专题
中文名称:盐酸马普替林
中文同义词:1-(3-甲基氨基丙基)二苯并[b,e]二环[2.2.2]辛二烯盐酸盐;盐酸马普替林;马替普林盐酸盐;盐酸马普替林
英文名称:Maprotiline hydrochloride
英文同义词:10-ethanoanthracene-9(10h)-propylamine,n-methyl-hydrochloride;ba34276;ciba34276ba;ciba34276hydrochloride;n-methyl-9,10-ethanoanthracene-9(10h)-propanaminehydrochloride;9-[GAMMA-METHYLAMINOPROPYL]-9,10-DIHYDRO-9,10-ETHANOANTHRACENE HYDROCHLORIDE;1-(3-METHYLAMINOPROPYL)DIBENZO[B,E]BICYCLO[2.2.2]OCTADIENE HYDROCHLORIDE;MAPROTILENE HYDROCHLORIDE
CAS号:10347-81-6
分子式:C20H24ClN
分子量:313.86
EINECS号:233-758-8
相关类别:神经信号;小分子抑制剂;Active Pharmaceutical Ingredients;Chemical Amines;Amines;医药原料药;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Adrenoceptor
Mol文件:10347-81-6.mol
盐酸马普替林
盐酸马普替林 性质
熔点 230-232°C
闪点 9℃
储存条件 Store at RT
溶解度 H2O: 50 mg/mL
形态powder
颜色white
水溶解性 Soluble to 50mg/ml in water. Soluble in ethanol at 10mM
Merck 14,5748
盐酸马普替林 用途与合成方法
应用盐酸马普替林化学名为N-甲基-910-桥亚乙基蒽-9(10H)-丙胺盐酸盐本品为四环类抗抑郁新药作用快副作用小疗效好作为广谱抗抑郁药称著于世,并应用于临床。盐酸马普替林主要作用在于选择性抑制外周和中枢神经去甲肾上腺素再摄取,而对5-羟色胺再摄取无影响。
化学性质由于去甲肾上腺素再摄取减少,突触间隙中去甲肾上腺素浓度增高,使突触前膜α2受体下调,后膜α1受体作用加强,产生抗抑郁作用。它兼有抗焦虑作用,镇静、抗胆碱作用,降低血压作用较轻。
用途 抗抑郁药,用于内因性、反应性、更年期等各种类型的抑郁性神经症。
安全信息
危险品标志 Xn,T,F
危险类别码 22-39/23/24/25-23/24/25-11
安全说明 7-16-36/37-45
危险品运输编号 3249
WGK Germany 3
RTECS号KJ4555000
HazardClass 6.1(b)
PackingGroup III
毒性LD50 in mice, rats (mg/kg): ~750, ~900 orally (Hess)
MSDS信息
提供商语言
SigmaAldrich 英文
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