(4-哌嗪-1-基)苯甲酸乙酯

(4-哌嗪-1-基)苯甲酸乙酯

中文名称(4-哌嗪-1-基)苯甲酸乙酯
中文同义词4-(1-哌嗪基)苯甲酸乙酯, 97+%;(4-哌嗪-1-基)苯甲酸乙酯;4-(1-哌嗪基)苯甲酸乙酯;4-哌嗪基苯甲酸乙酯
英文名称4-(PIPERAZIN-1-YL)-BENZOIC ACID ETHYL ESTER
英文同义词ETHYL 4-(1-PIPERAZINO)BENZOATE;ETHYL 4-(PIPERAZIN-1YL)BENZOATE;4-(PIPERAZINE-1-YL)-BENZOIC ACID ETHYL ESTER;4-(PIPERAZIN-1-YL)-BENZOIC ACID ETHYL ESTER >98%;1-(4-Carbethoxyphenyl)-piperazin;4-(PIPERAZIN-1-YL)-BENZOIC ACID ETHYL ESTER;Ethyl 4-(1-piperazinyl)benzoate;1-(4-Ethoxycarbonylphenyl)piperazine
CAS号80518-57-6
分子式C13H18N2O2
分子量234.29
EINECS号
相关类别Aromatics;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;piperazines
Mol文件80518-57-6.mol
结构式(4-哌嗪-1-基)苯甲酸乙酯 结构式

(4-哌嗪-1-基)苯甲酸乙酯 性质

熔点102-105°C
沸点388.9±27.0 °C(Predicted)
密度1.104±0.06 g/cm3(Predicted)
溶解度可溶于氯仿、DMSO、甲醇
形态固体
酸度系数(pKa)8.82±0.10(Predicted)
颜色淡黄色低

(4-哌嗪-1-基)苯甲酸乙酯 用途与合成方法

(4-哌嗪-1-基)苯甲酸乙酯是苯基哌嗪类抗抑郁症药物的中间体,尤其是合成调节神经类药物如阿立哌唑的关键原料。将52.3g(0.44mol)氯化亚砜溶于10mL氯仿,置于装有回流冷凝管和冰水浴的四口烧瓶中,机械搅拌,用水吸收尾气。缓慢滴加二乙醇胺21.5g(0.2mol)与15mL氯仿的混合液,滴加过程中控制反应液温度不超过30℃,滴加时间3h。滴加完毕后,撤去冰水浴,室温反应1h,然后缓慢升温,待固体完全溶解后升温至50℃,继续反应0.5h,停止加热,冷却至室温,抽滤,得到白色微黄绿色固体,用无水乙醇重结晶,得到白色针状晶体。将β,β′-二氯代二乙基胺盐酸盐(12.7g,0.07mol)溶于55mL水中,置于装有回流冷凝管的四口烧瓶中,机械搅拌,加热使固体完全溶解,滴加0.07mol取代苯胺,每半小时检测pH一次,滴加50%碳酸钠水溶液,使反应体系pH保持为6,最终pH不再减小,停止加热,静置冷却至室温,过滤,滤饼用水、无水乙醇各洗涤两次,烘干,得到白色晶体。

安全信息

危险品标志Xi,Xn
危险类别码22
Hazard NoteIrritant
海关编码2933599590

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16H524004-(1-哌嗪基)苯甲酸乙酯, 97+%
Ethyl 4-(1-piperazinyl)benzoate, 97+%
80518-57-6250mg428元
2024/01/16H524004-(1-哌嗪基)苯甲酸乙酯, 97+%
Ethyl 4-(1-piperazinyl)benzoate, 97+%
80518-57-61g1282元

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