REL-苄基(3R,5S)-3,5-二甲基哌嗪-1-甲酸 基本信息
| 中文名称 | REL-苄基(3R,5S)-3,5-二甲基哌嗪-1-甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | REL-苄基(3R,5S)-3,5-二甲基哌嗪-1-甲酸;顺式-3,5-二甲基哌嗪-1-甲酸苄酯;顺式-1-CBZ-3,5-二甲基哌嗪 |
| 英文名称 | 1-CBZ-3R,5S-dimethylpiperazine |
| 英文同义词 | 1-CBZ-3R,5S-dimethylpiperazine;cis-Benzyl 3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate;benzyl (3S,5R)-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate;1-Piperazinecarboxylic acid, 3,5-dimethyl-, phenylmethyl ester, (3R,5S)-rel-;(3R,5S)-Benzyl 3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate;rel-Benzyl (3R,5S)-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate;cis-1-Cbz-3,5-dimethylpiperazine |
| CAS号 | 623585-97-7 |
| 分子式 | C14H20N2O2 |
| 分子量 | 248.32 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 623585-97-7.mol |
| 结构式 |  |
REL-苄基(3R,5S)-3,5-二甲基哌嗪-1-甲酸 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
|---|
生产方法
501-53-1
21655-48-1
623585-97-7
向(2R,6S)-2,6-二甲基哌嗪(8.0 g, 70.1 mmol)的二氯甲烷(70 mL)溶液中加入三乙胺(9.78 mL, 70.1 mmol)。将反应混合物冷却至0°C后，缓慢滴加氯甲酸苄酯(9.86 mL, 70.1 mmol)。保持0°C反应1小时后，逐渐升温至室温继续反应。反应完成后，用饱和食盐水洗涤反应混合物，有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱纯化，洗脱剂为石油醚:乙酸乙酯(1:1)至纯乙酸乙酯，最后调整为乙酸乙酯:甲醇(10:1)，得到13.48 g(77%产率)目标产物顺式-3,5-二甲基哌嗪-1-甲酸苄酯，为无色油状物。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/136191, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 97
[2] Patent: WO2017/23133, 2017, A2. Location in patent: Paragraph 5011-5013